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导读:什么是先天性胆道闭锁?什么原因引起先天性胆道闭锁?先天性胆道闭锁有什么症状?…………
什么是先天性胆道闭锁
肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良 。
什么原因引起先天性胆道闭锁
病因不明 。一般认为与宫内病毒感染,肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关 。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育 , 胆囊也可发生闭锁或发育不良 。
先天性胆道闭锁有什么症状
常在生后1~3周出现黄疸,持续不退,并进行性加重 。胎粪可呈墨绿色,但生后不久即排灰白色便 。严重病例由于肠粘膜上皮细胞可渗出胆红素,而使灰白色粪便外表染成浅黄色 。肝脏进行性肿大,逐渐变硬 。多数有脾肿大,晚期发生腹水 。早期病儿食欲尚可,营养状况大都尚好;晚期由于脂肪及脂溶性维生素吸收障碍,体质逐渐虚弱,可发维生素A、D、K缺乏而引起干眼病、佝偻病及出血倾向 。
先天性胆道闭锁需要做哪些检查
实验室检查 , 血清结合胆红素及碱性磷酸酶持续增高 。早期肝功能正常 , 晚期有异常改变 。尿胆红素阳性 , 尿胆元阴性 。有条件可做核素99m锝—IDA(乙酰苯胺亚胺二醋酸)显像,静注示踪剂6小时内,肠道不出现放射性浓集,支持本病诊断 。
如何治疗
【先天性胆道闭锁】先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗 。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术 。但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难 。
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