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文章插图
假性甲旁低是一种少见的家族性疾病，是靶细胞对PTH不完全或完全的无反应。临床具有甲旁低的症状，低钙血症，高磷血症外，血PTH浓度正常或偏高。常伴有多种先天性生长和骨骼发育缺陷。假性甲状旁腺机能减退综合征即假性甲状旁腺机能减退(pseudohypoparathyroidism，PHP)，又称Seabright-Bantam综合征。本病征包括假性甲状旁腺机能低下甲状旁腺功能亢进(简称假性副甲低副甲亢)和假假甲状旁腺功能低下(简称假假性副甲低) 。

是否医保：暂无
发病部位：颈部,其他
挂号科室：内分泌科,儿科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：四肢的骨和关节平片EEG血液生化六项检查甲状腺、甲状旁腺的超声检查血清钙血清超敏促甲状腺激素测定四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片
治疗率：90%
多发人群：儿童人群
治疗费用：市三甲医院约4000--8000
典型症状：生长缓慢智力发育迟缓碱性磷酸酶增高指甲生长缓慢青年白内障异常矮小掌骨和跖骨短
并发症：白内障先天性白内障外伤性白内障侏儒症年龄相关性白内障后发性白内障并发症白内障代谢性白内障辐射性白内障中毒性白内障

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