【小儿Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病,小儿多发性内分泌腺瘤综合征 小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型】
文章插图
多发性内分泌腺瘤综合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾?。卸喔瞿诜置谙俜⑸琢?,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群 。Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipplessyndrome 。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:甲状腺,肾上腺
- 挂号科室:内分泌科,儿科
- 传染性:该病不具备传染性
- 检查项目:尿常规泌尿感染类尿常规血液生化六项检查生长激素激发试验糖尿病类尿常规支气管激发试验肾病类尿常规激发试验支气管哮喘运动激发试验胰高糖素激发试验
- 治疗率:10%
- 多发人群:遗传患者
- 治疗费用:市三甲医院约(6000--10000元)
- 典型症状:
- 并发症:
小儿Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病,小儿多发性内分泌腺瘤综合征 小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的详细内容就为您分享到这里,【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容,希望对您有所帮助:
- 小儿肝炎再生障碍性贫血综合征
- 小儿雄激素不敏感综合征检查,小儿雄激素不敏感综合征如何诊断鉴别
- 怎样预防小儿气胸,小儿气胸的护理
- 小儿继发性免疫性血小板减少性紫癜检查,小儿继发性免疫性血小板减少性紫癜如何诊断鉴别
- 小儿髓母细胞瘤检查,小儿髓母细胞瘤如何诊断鉴别
- 小儿胃肠道异物及异物性肠梗阻检查,小儿胃肠道异物及异物性肠梗阻如何诊断鉴别
- 夏季用什么型号的机油
- 遗传性凝血因子Ⅱ缺乏 遗传性凝血酶原缺乏
- 小儿脊髓瘤,小儿脊髓肿瘤 小儿椎管内肿瘤
- 小儿“CATCH”22综合征,小儿DiGeorge综合征,小儿迪乔治综合征,小儿甲状旁腺-胸腺发育不全综合征,小儿胸腺不发育 小儿迪格奥尔格综合征