【汉特综合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型 黏多糖贮积症Ⅱ型】

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本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族 。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：全身
• 挂号科室：内分泌科,儿科
• 传染性：该病不具备传染性
• 检查项目：四肢的骨和关节平片头颅大小头颅形状尿液粘多糖检测四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片
• 治疗率：无法根治，多以对症治疗为主
• 多发人群：2岁以上儿童开始发病
• 治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
• 典型症状：甲状腺结节结节皮下结节肝脾肿大红斑结节结节性梅毒疹多发性结节无痛性硬实结节疥疮结节红色或紫色，稍高起的丘疹或结节
• 并发症：慢性腹泻肺动脉高压小儿肺动脉高压原发性肺动脉高压小儿迁延与慢性腹泻新生儿持续性肺动脉高压

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