【朗格汉斯细胞肉芽肿,朗格汉斯细胞组织细胞增生症,朗罕细胞组织细胞增生症 朗汉斯细胞的组织细胞增多症】

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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cellhistiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cellgranulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病 ， 侵犯皮肤和皮肤外的器官 。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官 。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿 。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变 。一般而言，如果在一岁内发病 ， 则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害 ， 即嗜酸性粒细胞肉芽肿 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：皮肤,全身
• 挂号科室：皮肤科
• 传染性：暂无
• 检查项目：干扰素皮损浆细胞骨髓浆细胞系统γ-干扰素
• 治疗率：暂无
• 多发人群：暂无
• 治疗费用：暂无
• 典型症状：淋巴结肿大腹股沟淋巴结肿大耳后淋巴结肿大颈部淋巴结肿大颌下淋巴结肿大压痛肝肿大浅表淋巴结肿大耳前淋巴结肿大锁骨上及前斜角肌淋巴结肿大发绀
• 并发症：单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症

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