局限性亲表皮性网状细胞增生症佩吉特病样网状细胞增生症 _生活经验

【局限性亲表皮性网状细胞增生症佩吉特病样网状细胞增生症】

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佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名，则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。

是否医保：暂无
发病部位：皮肤
挂号科室：血液科,皮肤科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：免疫病理检查细胞组织化学染色
治疗率：20%
多发人群：男性多见
治疗费用：市三甲医院约10000--30000元
典型症状：小阴唇及前庭也有散在的白色圆形及环形丘疹甲状腺结节丘疹结节珍珠丘疹皮下结节斑丘疹红斑结节风丘疹出血性丘疹
并发症：胃恶性淋巴瘤淋巴瘤恶性淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤睾丸淋巴瘤原发性淋巴瘤大肠恶性淋巴瘤原发性腮腺淋巴瘤腺淋巴瘤

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