【原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症 吉特林综合征】

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吉特林综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病 。发病机制还不确切 。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等 。诊断靠遗传学调查和X染色体检查 。治疗参见重症联合免疫缺陷病 。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：免疫系统,全身
• 挂号科室：血液科
• 传染性：该病不具备传染性
• 检查项目：遗传筛查
• 治疗率：80%
• 多发人群：多为男性
• 治疗费用：市三甲医院约（7000—— 9000元）
• 典型症状：白色念珠菌感染口腔念珠菌感染念珠菌感染耳道流脓耳内流脓
• 并发症：卡氏肺囊虫肺炎水痘性角膜炎

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