小儿遗传性血管神经性水肿检查,小儿遗传性血管神经性水肿如何诊断鉴别


小儿遗传性血管神经性水肿检查,小儿遗传性血管神经性水肿如何诊断鉴别

文章插图
导读:本文向您详细介小儿遗传性血管神经性水肿应该做哪些检查 , 常用的小儿遗传性血管神经性水肿检查项目有哪些 。以及小儿遗传性血管神经性水肿如何诊断鉴别,小儿遗传性血管神经性水肿易混淆疾病等方面内容 。
小儿遗传性血管神经性水肿常见检查:
常见检查:眼底检查、血清总补体、血清补体C1q、血清补体C4含量测定、胸部平片、基础代谢
【小儿遗传性血管神经性水肿检查,小儿遗传性血管神经性水肿如何诊断鉴别】一、检查
C4和C2减少,血清补体滴度明显降低 。C1 INH可检测到,但15%患者是阴性 。因为C1具有酯酶作用 , 可通过测定病人血清水解酯的能力增高 , 特异性诊断C1 INH缺陷 。
必要时做胸部X线等检查 。
以上是对于小儿遗传性血管神经性水肿应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看小儿遗传性血管神经性水肿应该如何鉴别诊断,小儿遗传性血管神经性水肿易混淆疾病 。
小儿遗传性血管神经性水肿如何鉴别?:
一、鉴别
有些SLE病人伴有遗传性血管神经性水肿,应注意鉴别;喉水肿时与急性喉炎相鉴别;肠痉挛时与急腹症相鉴别 。
温馨提示:以上内容就是为您介绍的小儿遗传性血管神经性水肿应该做哪些检查,小儿遗传性血管神经性水肿如何鉴别等方面内容,更多更详细资料请关注疾病库,或者在站内搜索“小儿遗传性血管神经性水肿”了解更多,希望以上内容可以帮助到大家!

小儿遗传性血管神经性水肿检查,小儿遗传性血管神经性水肿如何诊断鉴别的详细内容就为您分享到这里,【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容,希望对您有所帮助: