遗传性压力易感性周围神经病检查，遗传性压力易感性周围神经病如何诊断鉴别 _生活经验

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遗传性压力易感性周围神经病常见检查：
常见检查：血糖、肝功能检查、肾功能检查、血清免疫蛋白电泳、血沉方程K值
一、检查
1.血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测;对鉴别诊断有意义。
2.基因缺陷分析 PMP-22基因缺失。
3.神经电生理检查有广泛异常。
4.周围神经活检发现较为特征的腊肠样结构和节段性脱髓鞘。
以上是对于遗传性压力易感性周围神经病应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看遗传性压力易感性周围神经病应该如何鉴别诊断，遗传性压力易感性周围神经病易混淆疾病。
遗传性压力易感性周围神经病如何鉴别？：
一、鉴别
本病还需与下列疾病进行鉴别：
1.CMT1型两者致病基因相同，电生理检查均有神经传导速度减慢，且CMT1的腓肠神经活检有时也可见到腊肠样结构，因此临床易混淆。CMT1患者有弓型足、脊柱侧弯以及鹤腿样改变多见。
2.卡压性周围神经病两者均有反复发作或以压迫、牵拉为诱因，但HNLP多有家族史和广泛的周围神经传导速度异常可资与卡压性周围神经病鉴别。
3.遗传性神经痛性肌萎缩两者均为常染色体显性遗传，病理检查均可见腊肠体样结构形成，但遗传性神经痛性肌萎缩无广泛的神经电生理异常，且无17p11.2位点突变可资两者鉴别。
4.卟啉病、糖尿病和复发性吉兰-巴雷(格林-巴利)综合征均有缓解复发的临床特点，也应注意鉴别。
5.有报道腊肠体样结构还可见于其他非特异性的运动感觉神经病，需根据临床特征进行鉴别。
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