先天性副肌强直症检查,先天性副肌强直症如何诊断鉴别


先天性副肌强直症检查,先天性副肌强直症如何诊断鉴别

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导读:本文向您详细介先天性副肌强直症应该做哪些检查 , 常用的先天性副肌强直症检查项目有哪些 。以及先天性副肌强直症如何诊断鉴别 , 先天性副肌强直症易混淆疾病等方面内容 。
先天性副肌强直症常见检查:
常见检查:心电图、动态心电图(Holter监测)、血清钾、肌电图、血清电解质
一、检查
1.心电图检查
心电图检查显示高钾表现;
2.血清电解质检查
血清CPK可增高;
3.肌电图检查
肌电图检查可见肌强直电活动 , 室温时 , 神经重复电刺激检查或活动时复合肌肉动作电位(CMAP)一般正常,但充分降温和运动后 , 所有患者均可出现CMAP波幅降低 。非麻痹期为肌强直放电,麻痹期多呈电静息;
4.肌肉活检
可见肌纤维大小不等,内有空泡,Ⅱ型肌纤维肥大;
5.特殊试验:
(1)冷水诱发实验:将手及前臂浸入11-13℃冷水数分钟至40分钟,可诱发肌强直及肌无力;
(2)钾负荷试验:让疑诊者口服氯化钾后,看能否诱发明显的肌无力 。钾盐诱发的无力一般在1小时内达高峰 , 1.5小时恢复正常,钾盐应从小量开始,避免心律失常 。
以上是对于先天性副肌强直症应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看先天性副肌强直症应该如何鉴别诊断,先天性副肌强直症易混淆疾病 。
先天性副肌强直症如何鉴别?:
一、鉴别
1.与先天性肌强直相鉴别
(1)先天性副肌强直多在早年起病 , 肌强直较轻,无肌萎缩症状 , 肌肥大不明显,当寒冷程度尚不足以影响正常人活动时,本病患者即可发生肌强直和无力 。在寒冷环境中肌肉连续收缩后症状加重,面部和双手肌肉受累尤为明显 。进入温暖环境中,肌强直减轻或消失,但叩击舌肌可见肌球 。少数病人可伴高血钾或低血钾性周期性麻痹,偶有晚期伴发肌萎缩;副肌强直在反复活动后肌强直反而加重或伴肌无力 。
(2)先天性肌强直肌肥大明显,肌强直程度较重,用力后不能立即放松,但反复用力后此现象可逐渐消失 。先天性肌强直很少与周期性瘫痪症状合并存在 。在肌电图检查时更易引起肌强直电位 , 采用寒冷诱发试验时,于内收或拇短展肌记录肌电活动,如系先天性肌强直症,稍挪动电极即可引起肌强直电位发放,持续时间较室温下长,连续收缩4~5次后,结果均相同 。而副肌强直在用力挪动电极或强叩击也不能引起肌强直电位发放,连续收缩后,运动单位电位幅度明显减低,持续收缩的电活动迅速消失呈电静息,并出现肌强直;
2.与萎缩性肌强直相鉴别
该病多于青春期后发?。?明显症状有肌萎缩、肌无力 , 伴内分泌及营养障碍;
3.与强直性肌营养不良相鉴别
该病患儿早期出现肌无力、肌萎缩和肌强直,前两者较突出,并有窄面、秃顶、白内障和内分泌功能障碍等 。肌电图呈典型肌强直电位 。婴儿期出现明显肌强直倾向于先天性肌强直;
4.与症状性肌强直相鉴别
该病临床上可见有肌肉主动收缩后放松延迟和叩击肌肉以后产生肌强直,强直持续存在,主动运动既不加重亦不减轻症状,以咬肌痉挛、呼吸困难较明显,四肢强直较轻;
5.与萎缩性肌强直症相鉴别
本病发病年龄较晚,有肌萎缩、内分泌及营养障碍等可资鉴别;
6.与周期性瘫痪相鉴别
因先天性副肌强直常合并发作性软瘫,故必须与之区别 。可作钾负荷试验,服钾后诱发无力伴血钾上升者为高钾性周期性麻痹,若与服钾无关则为副肌强直症 。若服钾后出现肌无力而血钾正常者,为钾正常周期性瘫痪 。如用葡萄糖胰岛素试验可诱发肌无力者 , 为低钾性周期性麻痹 。由寒冷诱发肌强直和肌无力者为副肌强直 。
7.与其他疾病相鉴别
与肌纤维颤搐、持续性肌活动综合征、痛性痉挛-肌束震颤综合征、高钾型周期性瘫痪、Schwartz-Jampel综合征、病理性痛性痉挛综合征、僵人综合征及磷酸化酶或磷酸果糖激酶缺乏性收缩等鉴别,这些疾病患者无叩击性肌强直及典型肌电图异常 。
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