纹状体黑质变性检查，纹状体黑质变性如何诊断鉴别 _生活经验

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导读：本文向您详细介纹状体黑质变性应该做哪些检查，常用的纹状体黑质变性检查项目有哪些。以及纹状体黑质变性如何诊断鉴别，纹状体黑质变性易混淆疾病等方面内容。
纹状体黑质变性常见检查：
常见检查：核磁共振成像(MRI)、血液生化六项检查、正电子发射计算机断层扫描(PET)、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
一、检查
1.直立实验分别测量平卧位、坐位和直立位血压，站立2～3min内收缩压下降多于30mmHg，舒张压下降多于20mmHg，心率无变化者为阳性。
2.血液生化检查血浆去甲肾上腺素含量测定、24h尿儿茶酚胺含量测定均明显降低。
3.脑脊液检查除个别报道脑脊液内乙酰胆碱酯酶降低外，大部分患者脑脊液均正常。
4.MR是最有价值的诊断方法，T2加权像显示豆状核低密度，红核与黑质间正常存在的高信号降低。并显示铁沉积增加。由于胶质细胞、胶质纤维增生及毛细血管增多使病变组织含水量增多，延长Tl、T2值，在Tl加权像呈低信号， T2加权像呈高信号。
O’Brien报告1例SND患者。MRI显示壳核信号减少，尤其是在后外侧T2加权图像低于苍白球水平，此外，壳核明显缩小，中脑由于黑质网状部和红核信号减小而显示不清。作者认为SND的症状似乎由于特殊结构功能的联系，壳萎缩与肌强直和对药物不敏感有关，肌强直的严重程度和壳信号减少程度密切相关。戴启麟报道6例SND患者MRI检查均异常。2例双侧外囊区对称出现白质退行性变，4例出现双侧壳核不规则T1W1低信号， T2W1高信号，其中1例同时伴脑干、小脑萎缩。而6例CT检查均正常。
5.PET研究表明纹状体、额叶、小脑和脑干葡萄糖代谢障碍，是由于功能性神经元成分缺失造成的。
以上是对于纹状体黑质变性应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看纹状体黑质变性应该如何鉴别诊断，纹状体黑质变性易混淆疾病。
纹状体黑质变性如何鉴别？：
一、鉴别
临床上有时与OPCA不易鉴别，Miwa报道SND患者55%有小脑症状，而OPCA患者也有55%有帕金森综合征的表现，但SND患者发病年龄(60.7岁±8.7岁)较OPCA患者(55.4岁±7.9岁)晚，OPCA患者以小脑症状为主，而SND以帕金森综合征症状为主，首发症状多为帕金森步态或震颤，无水平性眼运动障碍，另外，颅脑MRI表现侧重不同。
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