文章插图
导读：胆道闭锁首先引起肝脏改变 ， 肝功能受损 。晚期则因肝硬化，门静脉高压症并发食管静脉曲张，可发生破裂，出血 。不……
胆道闭锁首先引起肝脏改变 ， 肝功能受损 。晚期则因肝硬化，门静脉高压症并发食管静脉曲张，可发生破裂，出血 。不少患儿有脐疝或腹股沟疝 。
【先天性胆道闭锁可以并发哪些疾病？】术后并发症常威胁生命，最常见为术后胆管炎 ， 发生率在50，甚至高达100 。其发病机理最可能是上行性感染，但败血症很少见 。在发作时肝组织培养亦很少得到细菌生长 。有些学者认为这是肝门吻合的结果，阻塞了肝门淋巴外流 ， 致使容易感染而发生肝内胆管炎 。不幸的是每次发作加重肝脏损害 ， 因而加速胆汁性肝硬化的进程 。术后第1年较易发生，以后逐渐减少，每年4～5次至2～3次 。应用氨基糖甙类抗生素10～14天，可退热，胆流恢复，常在第1年内预防性联用抗生素和利胆药 。另一重要并发症是吻合部位的纤维组织增生 ， 结果胆汁停止，再次手术恢复胆汁流通的希望是25 。此外，肝内纤维化继续发展，结果是肝硬化，有些病例进展为门脉高压、脾机能亢进和食管静脉曲张 。

先天性胆道闭锁可以并发哪些疾病？的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：

• 先天性胆道闭锁的并发症有哪些？
• 先天性多囊肾治疗方法
• 先天性跖骨内收畸形检查，先天性跖骨内收畸形如何诊断鉴别
• 宫颈闭锁的诊断_宫颈闭锁的鉴别
• 先天性肥厚性幽门狭窄引发什么疾病
• 十二指肠先天性狭窄检查，十二指肠先天性狭窄如何诊断鉴别
• 先天性腓骨缺如检查，先天性腓骨缺如如何诊断鉴别
• 先天性心包缺如或缺损检查，先天性心包缺如或缺损如何诊断鉴别
• 有哪些先天性消化道畸形？
• 胆道先天性畸形的并发症有哪些？