先天性胆道闭锁的并发症有哪些？ _生活经验

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导读：先天性胆道闭锁是一种较难以治疗的疾病，一旦被发现患有先天性胆道闭锁后，如果不能及时采取正确的治疗方法，那……
先天性胆道闭锁是一种较难以治疗的疾?。?一旦被发现患有先天性胆道闭锁后，如果不能及时采取正确的治疗方法，那么就极有可能引起相应的并发症，那么，先天性胆道闭锁的并发症都有哪些呢?下面，我们就和大家一起了解一些先天性胆道闭锁的并发症。
先天性胆道闭锁的术后并发症
【先天性胆道闭锁的并发症有哪些？】先天性胆道闭锁的术后并发症一、肝内胆管扩张：随着生存病例数增加，肝内胆管囊状扩张例数也会增多。临床表现为发热、黄疸、粪便颜色发白，通过B超和CT可做出诊断。
共分为三型：单个孤立囊腔与周围没有交通支的属A型，孤立囊肿与周围有交通支属B型，多发性囊状扩张属C型。A和B型可通过B超下经皮囊肿穿刺置管引流或肝内囊肿空肠吻合术而治愈，而C型此治疗方法效果差，要考虑肝移植。
先天性胆道闭锁的术后并发症二、术后胆管炎：发生在术后1个月内的胆管炎，称早期胆管炎，危害最大。因为此时胆管上皮未与肠黏膜上皮愈合，发生炎症后原开放的胆管极易闭塞。患儿表现为不明原因的烦躁、拒食、腹胀，排出胆汁量减少，大便颜色变淡、发热、黄疸加深，白细胞增加等。
此时要加大激素用量，更改抗生素。反复发作胆管炎在不能控制时，常因肝功能衰竭、或败血症死亡。超过3个月乃至数年后的胆管炎，称晚期胆管炎，表现为反复发生的发热、黄疸，严重因肝衰死亡。有此情况发生应早期考虑行肝移植。
先天性胆道闭锁的术后并发症三、门脉高压症：①对KASAI术后门脉高压症发生时间的问题研究不多，有人报道对24例121次内镜检查，发现食管静脉曲张以1岁8个月~11岁7个月为多。食管静脉曲张是门脉高压的早期表现，故提出对KASAI术后1年的患儿应行内镜检查，作为随访的措施之一。
②胆管炎与门静脉高压的相关因素方面不少作者发现，未患过胆管炎的患儿约8发生食管静脉曲张。患过胆管炎的占58，故上行性胆管炎与食管静脉曲张成正相关。因胆汁排泄中断再次手术后又生存下来的患者有100发生门脉高压。还与术后黄疸消失速度有关。
经过上面的了解，我们就能够基本上了解到先天性胆道闭锁都有哪些并发症，因此，大家在发现这种疾病后，一定要及时进行相应的检查治疗，这样，我们才能够将先天性胆道闭锁这种疾病扼杀在萌芽阶段，同时，大家一定要做好其并发症的预防措施。

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