染色体畸形的诊断_染色体畸形的鉴别 _生活经验

【染色体畸形的诊断_染色体畸形的鉴别】

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导读：染色体畸形症状的临床表现和初步诊断?如何缓解和预防？
孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。
染色体检查可用荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridization technique)检测患者羊水细胞或染色体
主要根据患儿的特征性症状、体征及染色体检查。检出染色体异常可确诊。
1.数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。
2.结构畸变染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。又可分为常染色体畸变，如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等，以及性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。
染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
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