小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的症状,小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的早期症状,并发症


小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的症状,小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的早期症状,并发症

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导读:本文向您详细介绍小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症症状 , 尤其是小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的早期症状,小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症有什么表现?得了小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症会怎样?以及小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症有哪些并发病症,小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症还会引起哪些疾病等方面内容 。……
【小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的症状,小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的早期症状,并发症】小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症常见症状:
反复感染、胃肠道症状、免疫功能障碍、过敏性皮炎
一、症状
最轻者可长期无任何症状 , 不少患者仅表现轻度的上呼吸道感染 , 也有的患者发生各种伴发?。乇鹗亲陨砻庖卟 ⒐粜约膊 ⒎锤锤腥镜?。诊断年龄自6个月~12岁,与国外相比,神经系统疾病、自身免疫病及过敏性疾病的发生率相对少见,而呼吸道感染和肠道疾病则较多见 。
呼吸道感染症状可能在婴幼儿期开始,部分患儿可持续到青春期,此后有所缓解 。还有一些患者在成人期开始出现症状,甚至可推迟至50~60岁才发病 。
部分病例存在胃肠道症状,如腹泻和吸收障碍 。小肠活检可发现黏膜固有层中几乎都是IgM浆细胞 , 而缺乏IgA浆细胞 。本症可伴发溃疡性结肠炎 , 节段性小肠炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、肠淋巴管扩张症、肠道贾第虫感染、胰腺炎和肝炎等 。
约50%的病例伴有自身免疫病,慢性活动性肝炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、结节性动脉周围炎、慢性甲状腺炎、混合结缔组织病、特发性肾上腺皮质功能低下症、自身免疫性溶血性贫血和特发性血小板减少性紫癜等 。常见有自身免疫现象(仅有自身抗体,而无症状),包括抗IgA抗体、抗IgG抗体、抗IgM抗体、抗甲状腺球蛋白抗体、类风湿因子、抗核抗体、抗脱氧核蛋白抗体、抗平滑肌抗体、抗线粒体抗体、抗基底膜抗体、抗壁细胞抗体等 。
有些患者伴有智能低下和感觉神经异常,与原发性癫痫也有密切关系 。还可伴发哮喘或荨麻疹,约10%的欧美哮喘患者为选择性IgA缺乏症 。
输注含IgA的血浆、全血或IVIG(含微量IgA)可使病儿致敏,产生高浓度抗IgA抗体 。当再次输注含IgA的血制品时,则可发生严重过敏反应,包括过敏性休克 。既往并无输注历史者也可发生过敏反应,这可能与母子胎盘输注和喝牛奶造成的对IgA致敏有关 。
选择性IgA缺陷患者有时伴发恶性肿瘤 。如肺癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、胸腺瘤、白血病和淋巴瘤等 。
诊断本症时采用Stiehm的诊断标准:①血清IgA含量<50mg/L;②血清IgG、IgM水平正常或升高;③细胞免疫功能正常或减低;④排除其他原因引起的血清IgA低下 。但诊断时应注意IgA系统发育与年龄关系密切 。1岁内婴儿,尤其是<6个月婴儿血清IgA呈缺乏状态,且SIgAD有自然恢复倾向,故对SIgAD的诊断应持慎重态度 。此外,一般血清IgA量可间接反映SIgA的状态,但个别患者血清IgA正常 , 却存在分泌成分缺乏,故疑为SIgAD的患者应检测唾液的SIgA,以除外分泌成分缺乏 。
以上是对于小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的症状方面内容的相关叙述 , 下面再看下小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症并发症,小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症还会引起哪些疾病呢?
小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症常见并发症:
红斑狼疮、皮肌炎、混合结缔组织病、特发性血小板减少性紫癜、萎缩性胃炎、肝炎
一、并发病症
常伴发自身免疫病,如红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、结节性动脉周围炎、慢性甲状腺炎、混合结缔组织病、自身免疫性溶血性贫血和特发性血小板减少性紫癜等;可伴有过敏性疾病、反复感染等;有吸收障碍,可至营养性疾病 , 可伴发溃疡性结肠炎 , 节段性小肠炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、胰腺炎和肝炎等;可有智能低下,癫痫,可伴发哮喘或荨麻疹 , 输注含IgA的血使病儿致敏,可发生严重过敏反应;可伴发恶性肿瘤 。
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