特发性青春期延迟的症状，特发性青春期延迟的早期症状，并发症 _生活经验

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导读：本文向您详细介绍特发性青春期延迟症状，尤其是特发性青春期延迟的早期症状，特发性青春期延迟有什么表现？得了特发性青春期延迟会怎样？以及特发性青春期延迟有哪些并发病症，特发性青春期延迟还会引起哪些疾病等方面内容。……
特发性青春期延迟常见症状：
性腺发育不良、骨龄延迟、兔唇、口唇皲裂、青春期胸部发育缓慢
一、症状
一、症状
患儿生长停滞，身高比同龄儿童矮，骨龄落后，但生长速度和骨龄相一致。肾上腺皮质功能初现(adrenocortical function)延迟，这一点与孤立性促性腺激素缺乏症患儿不同，后者的肾上腺皮质功能初现是如期发生的。没有第二性征发育的征象，血浆促性腺激素和性激素停留在青春期前儿童的水平。往往有青春期延迟家族史，父亲14～18岁青春期才启动或母亲乳房发育或初潮年龄延迟。此外，身体其他方面的发育正常，双侧睾丸已下降至阴囊内，没有尿道下裂，没有嗅觉缺失，没有任何先天性躯体畸形。血浆LH，FSH及睾酮或E2水平低于同龄儿童，但与患儿的骨龄相当。LH对GnRH兴奋的反应反映了下丘脑-垂体轴的成熟程度，特发性青春期延迟患儿的反应和青春期前正常儿童一样，为低弱反应或无反应，如果在100 g GnRH静脉推注的刺激下，血浆LH峰值>2.O U/L，患儿在1年内必然会有青春期启动。特发性青春期延迟患者中少数的最后身高正常，多数不能达到预期身高，原因可能是这些患者脊柱的生长比青春期正常启动的人群减低。有人则认为这些患者大多同时兼有家族性矮身材。
二、诊断
1、男孩14岁或女孩13岁后仍无第二性征发育的征象。
2、生长迟缓，骨龄落后于实际年龄，身高比同龄儿童矮，但与骨龄相当。
3、肾上腺皮质功能初现延迟。
4、多有青春期延迟家族史。
5、LH、FSH及睾酮E2水平以及LH对GnRH兴奋的反应停留在青春期前状态
6、排除其他病变引起的青春期延迟。
以上是对于特发性青春期延迟的症状方面内容的相关叙述，下面再看下特发性青春期延迟并发症，特发性青春期延迟还会引起哪些疾病呢？
特发性青春期延迟常见并发症：
支气管哮喘、糖尿病肾病
一、并发病症
营养不良或慢性消耗性疾患：如结核、糖尿病、慢性肝病、小肠吸收不良综合征、支气管哮喘等，影响了神经系统及身体器官的发育，以致病人年龄虽已到青春期，但骨龄却表明全身发育情况远远落后于同年龄正常人水平，不具有性腺发育的全身性基础。
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