新生儿先天性弓形体感染检查,新生儿先天性弓形体感染如何诊断鉴别


新生儿先天性弓形体感染检查,新生儿先天性弓形体感染如何诊断鉴别

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导读:本文向您详细介新生儿先天性弓形体感染应该做哪些检查 , 常用的新生儿先天性弓形体感染检查项目有哪些 。以及新生儿先天性弓形体感染如何诊断鉴别,新生儿先天性弓形体感染易混淆疾病等方面内容 。
新生儿先天性弓形体感染常见检查:
常见检查:弓形虫点免疫金渗滤法、弓形虫抗体、涂片、痰液细菌涂片检查、皮内试验、弓形体抗体测定
一、免疫学检查
1.检测抗体所用抗原主要有速殖子可溶性抗原(胞质抗原)和胞膜抗原 。前者的抗体出现较早(用染色试验、间接免疫荧光试验检测)、而后者的抗体出现较晚(用间接血凝试验等检测) 。同时采用多种方法检测可起互补作用而提高检出率 。由于弓形虫在人体细胞内可长期存在,故检测抗体一般难以区别现症感染或以往感染,可根据抗体滴度的高低以及其动力学变化加以判断 。常用的检测方法有:
先天性弓形体感染过程图
⑴染色试验(Sabin-FeldmanDT):检测IgG抗体 。感染后1~2周出现阳性,3~5周抗体效价达高峰,以后逐渐下降,可维持多年 。抗体效价1∶阳性提示为隐性感染;1∶256为活动性感染1∶1024为急性感染 。其缺点为需要活虫进行操作 。
⑵间接荧光抗体试验(IFAT):检测IgM和IgG抗体 。具灵敏、特异、快速、重复性好等优点 , 与DT基本一致 。但如有类风湿因子、抗核抗体阳性时,可引起假阳性反应 。血清抗体效价1∶64为既往感染,余同DT 。
⑶间接血凝试验(IHA):试验方法简便 。与DT结果符合率高 。但一般在病后一个月左右出现阳性 。结果判断同IFAT 。重复性差和致敏红细胞不稳定与其缺点 。
⑷酶联免疫吸附试验(ELISA):可检查IgM与IgG抗体 。并有灵每度高、特异性强等优点 。也可用于抗原鉴定 。近年来在ELISA的基础上又创建、衍生了多种新新的测定方法 , 如金葡萄A蛋白(SPA)-ELISA;辣根过氧化物酶标记SPA取代酶标第二抗体进行ELISA检测(PPA-ELISA);亲和素-生物素(ABG)ELISA;凝胶扩散(DIG)-ELISA;斑点(DDT)-ELISA以及单克隆抗体(McAb)-ELISA等更灵敏、更特异的方法 。
⑸放射免疫试验(RIA):具有高度敏感性和特异性 。
2.检测抗原系用免疫学方法检测宿主细胞内的病原(速殖子或包囊)、在血清及体液中的代谢或裂解产物(循环抗原) 。是早期诊断和确诊的可靠方法 。世界各地学者建立了McAb-ELISA以及McAb与多抗的夹心型ELISA法检测急性患者血清循环抗原,其敏感度为能检出血清中0.4μg/ml的抗原 。
二、病原检查
1.直接镜检取患者血液、骨髓或脑脊液、胸腹水、痰液、支气管肺泡灌洗液、眼房水、羊水等作涂片,或淋巴结、肌肉、肝、胎盘等活组织切片,作瑞氏或姬氏染色镜检可找到滋养体或包囊,但阳性率不高 。亦可作直接免疫荧光法检查组织内弓形虫 。
【新生儿先天性弓形体感染检查,新生儿先天性弓形体感染如何诊断鉴别】2.动物接种或组织培养取待检体液或组织悬液 , 接种小白鼠腹腔内,可产生感染并找到病原体 , 第一代接种阴性时,应盲目传代3次 。或作组织(猴肾或猪肾细胞)培养以分离、鉴定弓形虫 。
3.DNA杂交技术中国学者首次应用32P标记含弓形虫特异DNA序列的探针 , 与患者外周血内细胞或组织DNA进行分子杂交,显示特异性杂交条带或斑点为阳性反应 。特异性和敏感性均高 。此外,中国亦已建立多聚酶链反应诊断本病,并与探针杂交、动物接种和免疫学检查方法相比较,显示春具高度特异、敏感和快速等优点 。
三、皮内试验以受染小白鼠腹腔液或鸡胚液作抗原 。常出现延迟性、结核菌素反应 。可用作流行病学调查 。目前应用不多 。以上是对于新生儿先天性弓形体感染应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看新生儿先天性弓形体感染应该如何鉴别诊断,新生儿先天性弓形体感染易混淆疾病 。
新生儿先天性弓形体感染如何鉴别?:
一、鉴别
先天性弓形虫病应与梅毒、李斯特菌或其他细菌性和感染性脑病 , 胎儿成红细胞增多症、败血症、传染性单核细胞增多症、淋巴结结核等鉴别 。还需要与其他病理性黄疸和其他脑膜脑炎进行鉴别 。
此外尚需与TORCH综合征(风疹、巨细胞病毒感染、单纯疱疹和弓形虫病)中的其他疾病相鉴别 。主要依靠病原学和免疫学检查确诊 。先天性弓形体感染,表现及预后与CMV感染相似,主要依赖实验室检查鉴别诊断 。
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