小儿慢性肉芽肿病的治疗方法，小儿慢性肉芽肿病怎么办 _生活经验

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导读：本文向您详细介绍小儿慢性肉芽肿病的治疗方法，治疗小儿慢性肉芽肿病常用的西医疗法和中医疗法。小儿慢性肉芽肿病应该吃什么药。
小儿慢性肉芽肿病怎么治疗？
一、西医
1、治疗
1、药物治疗：
A.抗生素治疗：重点在预防和治疗感染。CGD患者一旦发生感染需要进一步强有力的抗感染治疗，包括发现致病菌和药物敏感试验。应立即用广谱抗生素，以双氯西林(双氯青霉素)、头孢三代和利福平更有效。近来发现磺胺异噁唑能促进患儿吞噬细胞的杀菌能力，白细胞介素- 也可增强中性粒细胞杀菌力。非格司亭(粒系集落刺激因子)可减少感染或缩短病程，终归不能长久应用。
B、干扰素治疗：人重组干扰素- 可增加NADPH氧化酶活性，明显降低感染发生频率和严重程度。用量为重组人干扰素- 50U/m2，皮下注射，每周3次。
2.白细胞输入和输血治疗：输血可纠正持续重症感染导致的贫血。输注白细胞可用于控制危及生命的感染，有报道称输注白细胞与干扰素联合使用，成功治愈CGD患者并发多发性肝脓肿。
【小儿慢性肉芽肿病的治疗方法，小儿慢性肉芽肿病怎么办】3.基因治疗和骨髓移植：患者的造血干细胞转染反转录病毒包装的野生靶基因，可在体外分化为成熟的中性粒细胞和单核细胞，其NADPH氧化酶活性得到纠正。干细胞成功移植后可提高患儿循环NBT阳性细胞，改善患儿的临床症状。
4.阻塞性病变的治疗：抗生素和口服激素治疗可缓解胃肠道阻塞和泌尿道阻塞症状，外科手术可用于治疗CGD患者的阻塞性病变，但术后并发症较为常见。柳氮磺吡啶(水杨酸偶氮磺胺吡啶)可用于治疗胃幽门阻塞。肾上腺皮质激素不宜使用，它可加重粒细胞功能缺陷。
2、预后
严重的细菌感染和真菌感染是CGD患者的主要问题。病程一般5～7年，女性预后好。近30年来，CGD患者的生活质量得到很大提高。
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