腓骨肌萎缩症的症状,腓骨肌萎缩症的早期症状,并发症


腓骨肌萎缩症的症状,腓骨肌萎缩症的早期症状,并发症

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导读:本文向您详细介绍腓骨肌萎缩症症状,尤其是腓骨肌萎缩症的早期症状,腓骨肌萎缩症有什么表现?得了腓骨肌萎缩症会怎样?以及腓骨肌萎缩症有哪些并发病症,腓骨肌萎缩症还会引起哪些疾病等方面内容 。……
腓骨肌萎缩症常见症状:
跨阈步态、肌肉的失用性萎缩、腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展、营养障碍、腱反射消失
一、症状
常于儿童或青春期隐袭起病 。男性多于女性 , 进展缓慢 。多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉)开始,逐渐向上发展 , 且对称 。少数病人也可从手部开始 。肌萎缩常有明显界限,下肢不超过大腿的下1/3部位,酷似"倒置的酒瓶"(称"鹤腿") 。由于肌萎缩可出现弓形足、足下垂及马蹄内翻畸形等,但肌力相对仍较好,与肌萎缩不成比例 。上肢肌萎缩多从手部小肌肉开始,但通常不超过前臂下1/3部位 。四肢腱反射减弱或消失,跟腱反射消失多见 。可有四肢套式感觉障碍,同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变 。以上临床表现常为典型CMTⅠ型病人 。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变 。
电生理检查1/3的患者可见纤颤波和正锐波及动作电位时限延长,运动传导速度显著减慢,可低至10~20m/s,感觉传导速度也减慢,以腓肠神经受累尤为突出 。
Roussy-L vy综合征是1926年由Roussy和L vy首先报道,其临床特点与Friedreich共济失调和CMT相似,婴儿期或出生后发?。紫壤奂跋轮?表现为轻度远端无力,以后逐渐影响上肢 。感觉障碍以位置觉和震动觉损害较重 , 常伴明显的感觉性共济失调,而无小脑体征 。四肢远端肌萎缩,高足弓 , 脊柱后侧凸畸形,腱反射消失 。电生理检查示神经传导速度减慢 。神经活检病理符合脱髓鞘周围神经病改变 。本病呈良性发展 , 70岁仍可行走 。
长期以来多将Roussy-L vy综合征归类于脊髓小脑变性疾病 。近年来分子生物学研究显示,本病与CMTⅠ型的基因缺陷完全相同,均位于17p11.2 。结合电生理改变和周围神经活检病理特点,现已明确,Roussy-L vy综合征应归类于脱髓鞘型CMT,即CMTⅠ型 。
CMTⅡ型与CMTⅠ型的遗传特征和临床表现十分相似,但常染色体显性遗传的CMT2型发病年龄较晚 , 平均为25岁 。与CMTⅠ型相比较 , CMT2型的发病率低(约为CMTⅠ型的1/3),感觉症状相对较轻 , 上肢很少受累,无周围神经粗大 , 弓形足少见,病情进展相对缓慢,且可有平台期 。电生理检查示运动传导速度正常或仅有轻度减慢,多不低于38~40m/s 。
二、诊断
遗传性运动感觉周围神经病的诊断主要依靠遗传家族史、临床特征、神经电生理检查和神经活检 。在条件具备的情况下,分子遗传学分析也可以用于诊断 。
发生在儿童或青少年的慢性运动感觉神经病应考虑有本病的可能,根据青少年隐袭起病 , 进行性下肢远端肌萎缩 , 且有特殊的分布形式(以大腿下1/3为限,呈"鹤腿"),但肌力相对较好,腱反射常减弱或消失 , 套式感觉障碍等特点,诊断不难,有阳性家族史者可助确诊 。
CMT 1型和CMT 2型的诊断要点如下:
1、CMT 1型
①在10岁以内发病 , 慢性进展性病程,严重程度不同;周围神经对称性进行性变性导致肢体远端肌无力和肌萎缩,自足和下肢开始,CX出现内翻马蹄足和爪形足畸形,数月至数年波及手肌和前臂?。?伴游或不伴感觉缺失;常伴脊柱侧弯、垂足,呈跨阈步态;病程缓慢,病程长时期稳定;部分病人虽有基因突变,但不出现肌无力和肌萎缩,仅有弓形足或神经传导速度减慢,甚至无临床症状;
②检查可见小腿和大腿下1/3肌萎缩,形似"鹤腿" , 或倒立的香槟酒瓶状 , 手肌萎缩变成爪形设,可波及前臂肌,受累肢体腱反射减低或消失;深浅感觉减退呈手套、袜子样分布,伴自主神经功能障碍和营养障碍,约50%的病例可触及神经变粗,脑神经通常不受累;
③运动NCV减慢为38m/s以下(正常50m/s);CSF蛋白正常或轻度增高;肌活检可见神经源性肌萎缩 , 神经活检显示周围神经脱髓鞘和Schwann细胞增生形成"洋葱头"样结构 。
2、CMT 2型
①发病晚,成年开始出现肌萎缩 , 症状及出现部位与CMT 1型相似,程度较轻;
②运动NCV正常或接近正常 , CSF蛋白正常或轻度增高,神经活检主要为轴突变性 。
以上是对于腓骨肌萎缩症的症状方面内容的相关叙述,下面再看下腓骨肌萎缩症并发症,腓骨肌萎缩症还会引起哪些疾病呢?
腓骨肌萎缩症常见并发症:
视神经萎缩
一、并发病症
本病常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍 。偶见视神经萎缩,瞳孔改变 , 眼球震颤及三叉神经痛 。后期手部出现骨间肌,大、小鱼际肌萎缩,形成猿手畸形 。但萎缩一般不超过肘关节以上 。腿部的损伤先从腓肠肌开始,后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成"鹤腿"或倒置的酒瓶样畸形 。萎缩肌肉可有肌束震颤 。跟腱反射早期减弱或消失 。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形 。
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