遗传过敏性皮炎的症状，遗传过敏性皮炎的早期症状，并发症 _生活经验

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导读：本文向您详细介绍遗传过敏性皮炎症状，尤其是遗传过敏性皮炎的早期症状，遗传过敏性皮炎有什么表现？得了遗传过敏性皮炎会怎样？以及遗传过敏性皮炎有哪些并发病症，遗传过敏性皮炎还会引起哪些疾病等方面内容。……
遗传过敏性皮炎常见症状：
瘙痒、皮肤干燥、丘疹、特禀体质、鳞屑
一、症状
一、症状
AD系常见皮肤?。?在我国儿童皮肤病中，AD占皮肤科儿童就诊人数的30%左右。AD常随季节变化(尤其春、秋季)而波动。
皮疹：本病的临床特点多种多样，但最基本的为慢性反复性发作、剧烈瘙痒、有年龄阶段性的皮疹表现和一定的好发部位。根据皮疹发生、发展的特点通常可分为三个阶段，即婴儿期、儿童期和青少年成人期，它们可以相继发展或仅有其中一两个阶段。一般发病年龄早，60%的病人在1～6个月内发?。?也有早至1周发病的。90%左右在5岁内发病。年龄超过35岁发病者不超过5%左右。
1、婴儿期本病最早在出生1个多月或更早些发生于面部，特别是两颊和额部。开始为急性红斑、丘疹，达高潮时，两颊损害可融合成显著高出皮面的水肿性大片，上有丘疹、水疱、脓疱、浆液或脓液和黄痂。在痂的裂缝中溢出浆液或脓液，有时下滴成珠状。渗液多时可将部分黄痂冲掉，暴露出糜烂面。额部损害类似颊部损害，但常较轻。有时除鼻颊皱褶和鼻周外，整个面部均被累及。头发间有散在的附着于发根部的小黄痂，有的可表现为脂溢性皮炎形损害。有继发感染可伴发热和局部淋巴结肿大。除阵发性奇痒引起婴儿搔抓哭闹外，其健康一般正常。我国皮肤病学家陈实功于1617年在其所著《外科正宗》中叙述本病婴儿期时称：“儿在胎中，母食五辛……遗热与儿，生后头面全身发为奶癣，流脂成片，睡卧不安，瘙痒不绝” ，认为本病系遗传与其母食蛋白质食物有关，其临床叙述，虽仅数言，亦很贴切。
本病病程慢性，轻的在半岁以后逐渐缓解，红肿渐消，溢液减少，损害渐变干燥，不再有厚痂，而只有薄痂和鳞屑，或只有鳞屑，至1岁时可痊愈。较重的至2岁时痊愈，更重的则继续发展至儿童期。
2、儿童期儿童期的AD可分为三型，可为婴儿期的继续，也有到儿童期才开始发生的。(1)四弯风型：面部损害逐渐消退，而在肘窝、腘窝(我国称四弯风)出现亚急性红色斑片，上有针头大小的丘疹水疱、鳞屑或薄的痂皮，边缘具局限性，以后红色消退，皮损干燥。由于不断搔抓，损害逐渐变厚，出现苔藓样变，时好时坏，经久不愈，分布对称，两小腿伸侧、两手和口唇有时也可累及。在后两种部位尚可发生裂隙。在注射预防针、感冒、出牙时，常使病情恶化。
(2)膝下慢性湿疹型：常见于4～6岁的儿童，较少见。损害为不规则椭圆形斑片，横位于两膝下方的数厘米处，边缘具局限性，无显著炎性反应，只有变厚和苔藓样变，上附小片鳞屑。有不同程度的瘙痒。病程慢性，时轻时重，似不如另两型顽固而有自愈倾向。
(3)痒疹型：本病好发于学龄儿童期。四肢伸侧、背部或全身均可散发米粒至黄豆大小，呈肤色或棕褐色，不甚规则，触之干燥而粗糙的丘疹，分布相当均匀而对称，以四肢伸侧最为突出。新起的皮疹可较大而红，陈旧的则为不规则的硬性丘疹，常伴有很多抓痕或血痂，腹股沟淋巴结常对称性显著肿大，但无炎症或化脓。损害常多年不愈，以致患儿消瘦。
3、青少年、成人期指12岁以后青少年及成人阶段，可从儿童期发展而来，或直接发生，与儿童晚期损害相似，主要发生于肘窝和腘窝，惟范围更为广泛，有时累及面颈部和手部。分布对称。皮肤干燥、变厚，伴以苔藓样变。有些患者可于肢体伸侧发生亚急性湿疹样斑片，基底微红，其上附有多量鳞屑和结痂，经久不愈。皮损呈播散性神经性皮炎改变，病程慢性，反复发作，可播散全身，自觉剧痒，亦可有一段较长时间缓解期，个别患者可迁延至老年。4.患者的小血管对各种刺激反应异常(1)白色划痕症：以细棒摩擦皮肤后，正常者常在摩擦部位皮肤发红，而患者则在摩擦部位呈苍白色。
(2)延缓苍白现象：即用1万∶1万乙酰胆碱0.1ml皮内注射后15min ，正常人局部出现潮红、多汗和鸡皮症，持续4～5min后消退，而患者皮试后3～5min在注射部位周围出现苍白区，可持续15～30min 。
5、患者可伴发枯草热、过敏性鼻炎、哮喘、荨麻疹等过敏性疾?。送饣褂醒俺Ｐ杂懔鄄　啄谡稀⒌赝忌嗟?。二、诊断
1、个人或家庭中的遗传过敏史(哮喘、过敏性鼻炎、遗传性过敏性皮炎。2、各期皮疹特点及好发部位，除婴儿期外，皮疹多为干燥，易呈丘疹、痒疹、苔藓样损害，冬春较重，病程较长。3、剧烈瘙痒，出汗及精神紧张时瘙痒剧烈。4、实验室检查可有嗜酸性粒细胞增高，血清IgE升高及T抑制细胞降低。5、吸入物或食物过敏，皮试常呈阳性反应。6、白色划痕症和延迟苍白反应。以上是对于遗传过敏性皮炎的症状方面内容的相关叙述，下面再看下遗传过敏性皮炎并发症，遗传过敏性皮炎还会引起哪些疾病呢？
遗传过敏性皮炎常见并发症：
传染性软疣、单纯疱疹
一、并发病症
除以上所述临床表现外，部分病人还可有以下并发症，对本病的诊断会有帮助。患者常伴有全身皮肤干燥、轻度鱼鳞病样改变、手掌纹理变粗称为掌纹症、上唇唇炎、非特异性手足皮炎、眼眶周围色素沉着、眼下睑皮肤有皱褶称为眶下褶、结膜炎、面色苍白、白色糠疹、毛周角化、锥形角膜、白化病、斑秃等。反复的皮肤感染，包括单纯疱疹、传染性软疣、人乳头瘤病毒感染等，以单纯疱疹为常见，可发生Kaposi水痘样皮疹，此与AD患者T细胞缺陷有关。其他如红色毛癣菌的感染，AD患者是非AD患者的3倍，金黄色葡萄球菌的感染率约为90% ，而非AD患者仅为3% 。
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