8 中药当归的作用 _生活经验

【8 中药当归的作用】

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(3) 对单核巨噬细胞系统功能的影响用131I血浆蛋白胶体颗粒，在小鼠血清内的廓清率，作为单核细胞吞噬功能的指标，结果发现，当归有促进吞噬的作用的。5%当归多糖，小鼠皮下给药，可显著增强小鼠腹腔巨噬细胞 (Mp) 对鸡红细胞 (CRBC) 的吞噬功能，同时还可以拮抗环磷酰胺对小鼠腹腔Mp吞噬功能的抑制作用。当归能明显提高实验动物Mp功能及网状内皮系统对染料刚果红在血清内的廓清率，阿魏酸也有类似的作用。当归补血汤及其单味药，对小鼠Mp功能，有促进作用。当归多糖50mg/kg腹腔给药，不仅可以提高正常小鼠单核吞噬细胞功能，而且还能拮抗泼尼松龙 (强的松龙) 引起的小鼠免疫反应的抑制状态，防止外周血液中由免疫抑制剂引起的白细胞数下降。当归提取物ASDP及ASDE3，小鼠腹腔给药，对小鼠腹腔溶酶体酶系统活性，有明显的活化作用，酸性磷酸酶、N-乙酰氨基葡萄糖甙活性均高於对照组。用同样体内试验，研究了对小鼠腹腔Mp细胞膜酶系统的影响，结果表明，ASDP/ASDE3对碱性磷酸酶、碱性磷酸二酯酶，均有免疫调节作用。当归对糖尿病模型小鼠受损的Mp非特异性吞噬功能有显著增强作用，其最适浓度为440μg/ gml，且高血糖状态对当归作用於受损M9的效应无明显干扰。
(4) 对细胞因子的诱生作用 5%当归注射液 (起始浓度为12.50mg/ml，后4倍递减) ，对白细胞介素2 (IL-2) 的产生有明显的增强作用，以0.20mg/ml的浓度作用最强。单独加PGE210-6mol/L或PGE2加当归0.78mg/ml，对IL－2的产生均有较强的抑制作用，两种条件的抑制程度相似。在培养系统中，如不加丝裂原刀豆球蛋白A (ConA)，当归则不能诱生IL－2的产生。因而当归只是改变了大鼠T细胞对 COnA的反应性，不能拮抗PGE2对IL－2产生的抑制作用，当归对IL－2的诱生作用，可能不是通过灭活PGE2的途径，而是通过直接对Th 细胞的激活作用来实现的。当归及阿魏酸，对静止的脾淋巴细胞有轻微的活化作用，在丝裂原ConA存在条件下，当归及阿魏酸均能明显地促进活化的淋巴细胞DNA及蛋自质的合成。PGE2对C ， onA活化的淋巴细胞IL-2的产生有明显的抑制作用，但不能拮抗当归与阿魏酸对COnA诱导的T淋巴细胞产生IL－Z的增强作用。当归具有很强的干扰素 (IFN) 诱生作用。当归多糖α (1→4) ，α (1→6) 键的化学结构有利於IFN的诱生作用。

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