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导读:糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病 , 多数属常染色体隐性遗传 , 发病因种族而异 。……
糖原累积病(glycogen storage, GSD)是一种遗传性疾病 , 主要病因为先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍 。美欧的发病率约为1/25000~1/2000万 。由于酶缺陷的种类不同,临床表现多种多样 。根据临床表现和生化特征,共分为十三型,其中以I型GSD最为多见 。
【甚么是糖原累积病】糖原合成主要通过四个环节:(1)葡萄糖磷酸化;(2)尿苷二磷酸葡萄糖生成;(3)a-1 , 4糖苷键;(4)a-1,6糖苷键 。糖原分解是糖原在磷酸化酶作用下 , 将a-1,4糖苷键分解生成葡萄糖1-磷酸,再由葡萄糖转移酶和分支酶作用 , 将a-1,6糖苷键水解生成游离的葡萄糖 。GSD是由于患者缺乏糖原代谢有关的酶 , 使糖原合成或分解发生障碍,导致糖原沉积于组织中而致病 。由于酶缺陷的种类不同,造成多种类型的糖原代谢病,常见类型见表 。其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主,Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主 。
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