文章插图
导读:多囊肾是一种最常见的先天性遗传囊性肾病,它属于肾囊肿的一种特殊情况 , 因为多囊肾是一种先天性的疾病,故是肾脏的一种先天性遗传 。……
科学的讲,多囊肾是一种最常见的先天性遗传囊性肾病 , 它属于肾囊肿的一种特殊情况,因为多囊肾是一种先天性的疾?。?故是肾脏的一种先天性遗传 。
一般 , 遗传的方式表现为常染色体显性遗传和常染色体的隐性遗传这两种 。常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾,是一种罕见病 。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡 。渡过新生儿期的患者15年的生存率为50%~80% 。
目前,儿童多囊肾这一病症的特点包括以下四点:
先天性多囊肾及多囊肾疾病
这类病比较多见 。先天性多囊肾见于婴儿及儿童,腹部左侧有一大的包块 , 如果做肾脏B型超声检查,可以明确诊断 。如果是单侧病变,可以做手术来切除 。
多囊肾疾病分小儿型与成人型,它并不少见 。成人型多囊肾尤其应当引起重视 。常表现为上腹部或腰背部疼痛,血尿,无尿 。进而出现尿毒症,伴有高血压、心、脑血管病 。如行B超检查,可以确诊 。
儿童多囊肾遗传规律
常染色体显性遗传型多囊肾,属于先天性疾?。信姆⒉』氏嗟?。其不患病的子女不携带囊肿基因,如与无先天性多囊肾的异性婚配,其子女(孙代)不会发病 , 也就是不会隔代遗传 。
儿童多囊肾发病年龄
先天性多囊肾是遗传性肾脏病里的常见病,一般为两侧发病,单侧发病者少见 。该病有家族遗传倾向,常伴多囊肺、多囊肝、脑血管畸形等其他器官病变 。
儿童多囊肾的病理改变
先天性多囊肾患者早期肾脏大小正常,后期随年龄的增大而增大,并出现形态异常 。囊肿呈球形,大小不一 。初起时肾内可仅有少数囊肿,但随着病程的进展而逐渐增多,最终使肾脏均由囊肿所占据 。
【儿童多囊肾的四大特点】总之 , 儿童多囊肾由于无数的囊肿因充满液体而膨胀起来,故使得肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色 。囊肿增大会不断压迫肾实质,损伤肾功能 。因此 , 当发现囊肿后 , 应及早治疗,以避免病况的迁延,从而才能有效的阻断向尿毒症发展的脚步!
儿童多囊肾的四大特点的详细内容就为您分享到这里,【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容,希望对您有所帮助:
- 61儿童节幽默风本站寄语
- 专家详述儿童患自闭症的原因
- 幽默风趣的儿童节祝福语
- 庆祝6.1儿童节幽默风本站短信
- 儿童肿瘤白血病六大信号
- 儿童灰指甲自己会好吗
- 警惕儿童恶性血液肿瘤的11个症状
- 儿童护眼用什么光源好
- 儿童背弯怎么矫正
- 儿童发育早可以抑制吗