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导读:先天愚型也称21三体综合征或Down综合征(唐氏综合征) , 属常染色体畸变遗传病,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,男女之比为3∶2,病因与母亲妊娠年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染有关 。……
人体细胞内有46条染色体,受胎前母亲的性细胞分裂 , 由于某种原因 (老化,病毒,放射线等),染色体分裂未能洽到好处,致使婴儿有47条染色体 。一般是21号染色体由两要条变为3条 。细胞若发生这种变化,身体的整个情况也要发生变化,这叫先天愚型 。生下来体格较小,有20%左右为早产儿 。
眼睛的特点是,双眼上吊,内角由皱襞覆盖 。口腔小难以容纳舌头,故经常吐舌 。皮肤发红、手指短、小指向内侧弯曲 。脐部经常膨出、有时有心脏病,以及十二肠闭锁 。智能发育缓慢、1周岁后方能坐起、3岁时才开始走路 。智能发育虽然缓慢、但性格却比较善良 , 很少有攻击性、因此很惹人爱,不太识数,但有时也有一定的记忆力、善于模仿别人 。不要将自己的孩子放到智力更为低下的孩子一起去进行教育 。这是因为仿效后,会变得更加迟钝 。
甲状腺功能低下的儿童,应该补充激素,牙齿不良者,要经常去看牙科医生 。按一般计算,先天愚型婴儿的出生率 , 母亲在35-39岁时为0 。4%。40--44岁时为1 。2%,45岁以上时为4% 。下一个孩子出现同样的问题 。母亲在35岁时 , 危险率为1/150 , 40--45岁时为1/40 。母亲在35岁以下时要检查现有孩子的染色体 。如果具有47条染色体,就会出现上述情况 。但也有少数由46条染色体导致先天愚痴型的 。这是D组(13--15对)染色体与21对染色体互相调换位置所致 。若生下一个孩子,约有20%可能为先天愚痴型 。
先天愚型的平均寿命,为30--50岁,也有可能活到50岁的 。男性一般可能不育,女性有时会妊娠,但有半数以上会生出同症的婴儿 。
【先天愚型注意什么】预知妊娠后,所生的婴儿是否属于先天愚型,可由羊水穿刺来诊断 。即使不做人工流产,因染色体异常而成为死产的亦在不少数 。
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