药品经营企业购进的药品必须符合以下基本条件:
1、合法企业生产或经营的药品;
2、具有法定的质量标准;
3、具有法定的批准文号;
4、包装和标识符合有关规定和储运要求;
5、中药材硬标明产地 。
【法律依据】
《药品经营质量管理规范》第一百七十条规定,销售药品应当符合以下要求:
(一)处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方 , 应当拒绝调配 , 但经处方医师更正或者重新签字确认的 , 可以调配;调配处方后经过核对方可销售;
(二)处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件;
(三)销售近效期药品应当向顾客告知有效期;
【药品必须符合什么标准】(四)销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定 。
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