骨髓增生程度


骨髓增生程度

文章插图
骨髓是人体最重要的造血器官 , 通过抽取骨髓进行骨髓象检查,可诊断造血系统疾病(如白血病、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤等)和判断预后;协助诊断某些疾病(如多种恶性肿瘤的骨转移、骨髓增生症、贫血等) , 也可提高某些疾病(如疟疾、黑热病、红斑狼疮等)的诊断率 。
骨髓细胞增生程度是在显微镜下观察骨髓液涂片中有细胞核的细胞(包括有核幼红细胞)与无细胞核的成熟红细胞的比例,以判断骨髓细胞的生成情况和指导诊断原发于造血系统的疾病 。
有核细胞越多,说明骨髓细胞增生程度越高 。
  • 检查部位:血液血管
  • 科室:检验科,麻醉科
  • 空腹检查:否
  • 禁忌人群:
  • 参考价格:
骨髓增生程度——检查细节、注意事项、步骤、结果解读
骨髓增生程度——检查项目的不适宜人群:
暂无内容骨髓增生程度——检查项目的注意细节:
【骨髓增生程度】不适合做检查的人群:血友病及弥漫性血管内凝血,如无特殊需要,勿作骨髓穿刺检查 。
术前准备:病人按照医生吩咐摆好体位 。
骨髓增生程度——检查项目的一般步骤:
(1)骨髓取材:取材部位有胸骨、棘突、髂骨前嵴或后嵴等 。两岁以内小孩最好用胫骨,成人常取髂后上棘,此部位穿刺方便,病人也易接受 。穿刺前要求严格消毒,杜绝细菌感染,除穿刺室紫外线消毒和皮肤消毒外,还应注意穿刺包和手套消毒时间有否过期 。戴手套要熟练,避免手套接触未消毒物品 。穿刺针进入髓腔时常有脱空感,吸取前针筒内应留有1ml左右的空隙 , 否则髓液很快进入针筒空隙而无法取出 。针筒内若有水份也要用消毒纱布擦干,以免溶解细胞 。吸液量一般控制在0.2ml左右,因吸量过多,易被外周血稀释 。部分病人干抽或吸出量太少时 , 不要将针头立即拔出,可边抽边调节针头深浅,或边抽边缓慢外移针头,最后将针头内可能残留的髓液尽量推出、制片,以减少病人痛苦 。
(2)涂片:骨髓取出后应立即注在一块斜放的玻片上,使多余的外周血自然下流 , 用推片刮取上部较多小粒的髓液在另一干净玻片上推片 。玻片最好事先经稀硝酸液浸泡后用水冲洗,然后用蒸馏水浸泡,应避免用铁锈的烤箱烘烤或用铁丝筐盛放,以减少由铁剂污染而造成的铁染色假阳性 。同时,做过细菌检查的玻片 , 最好不要再用于骨髓片检查 。
(3)染色:选两块小粒较多、厚薄均匀的骨髓片 , 自然干燥后在较厚的头端髓膜上写上病人姓名、日期及“BM”标记 。加瑞氏染色液8~12滴,用吸球吹吸并使其布满整张涂片,约半分钟后加姬姆萨稀释液5~10滴,再用吸球吹吸气,使两液充分混匀,若有金黄色油膜出现,染色效果更佳 。染色时间一般为10~20min,夏天可缩短些、冬天则可延长些 。冲洗时应平放玻片让流水缓慢冲洗 。另外,因手拿玻片处可能会有染料残留,应更换手拿位置再予冲洗 。染色太淡的涂片,可用姬姆萨稀释液复染3min;着色太深时 , 可用瑞氏染液滴加于涂片上,立即冲洗即可 。各实验室最好能摸索出自己的染色经验 , 尽量做到一次性染色成功 。没有姬姆萨染液的单位,可用蒸馏水加少量天青(或美蓝)代替,但染色效果没有前者好 。染好的涂片要自然干燥,切忌加热烘干 , 否则细胞退色而影响观察 。
骨髓增生程度——检查项目结果解读:
(1)骨髓取材:取材部位有胸骨、棘突、髂骨前嵴或后嵴等 。两岁以内小孩最好用胫骨,成人常取髂后上棘,此部位穿刺方便 , 病人也易接受 。穿刺前要求严格消毒,杜绝细菌感染,除穿刺室紫外线消毒和皮肤消毒外,还应注意穿刺包和手套消毒时间有否过期 。戴手套要熟练,避免手套接触未消毒物品 。穿刺针进入髓腔时常有脱空感,吸取前针筒内应留有1ml左右的空隙,否则髓液很快进入针筒空隙而无法取出 。针筒内若有水份也要用消毒纱布擦干,以免溶解细胞 。吸液量一般控制在0.2ml左右,因吸量过多,易被外周血稀释 。部分病人干抽或吸出量太少时,不要将针头立即拔出,可边抽边调节针头深浅,或边抽边缓慢外移针头,最后将针头内可能残留的髓液尽量推出、制片 , 以减少病人痛苦 。
(2)涂片:骨髓取出后应立即注在一块斜放的玻片上,使多余的外周血自然下流,用推片刮取上部较多小粒的髓液在另一干净玻片上推片 。玻片最好事先经稀硝酸液浸泡后用水冲洗,然后用蒸馏水浸泡,应避免用铁锈的烤箱烘烤或用铁丝筐盛放,以减少由铁剂污染而造成的铁染色假阳性 。同时,做过细菌检查的玻片,最好不要再用于骨髓片检查 。
(3)染色:选两块小粒较多、厚薄均匀的骨髓片 , 自然干燥后在较厚的头端髓膜上写上病人姓名、日期及“BM”标记 。加瑞氏染色液8~12滴 , 用吸球吹吸并使其布满整张涂片 , 约半分钟后加姬姆萨稀释液5~10滴 , 再用吸球吹吸气,使两液充分混匀,若有金黄色油膜出现 , 染色效果更佳 。染色时间一般为10~20min,夏天可缩短些、冬天则可延长些 。冲洗时应平放玻片让流水缓慢冲洗 。另外,因手拿玻片处可能会有染料残留,应更换手拿位置再予冲洗 。染色太淡的涂片,可用姬姆萨稀释液复染3min;着色太深时,可用瑞氏染液滴加于涂片上,立即冲洗即可 。各实验室最好能摸索出自己的染色经验,尽量做到一次性染色成功 。没有姬姆萨染液的单位,可用蒸馏水加少量天青(或美蓝)代替,但染色效果没有前者好 。染好的涂片要自然干燥,切忌加热烘干 , 否则细胞退色而影响观察 。

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