【胆道闭锁 先天性胆道闭锁】

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先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病 ， 是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病 。先天性胆道闭锁并非少见疾?。?至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异 ， 以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2 。

• 是否医保：医保疾病
• 发病部位：胆
• 挂号科室：消化内科,肝胆外科
• 传染性：无传染性
• 检查项目：肝脏超声检查胆囊超声检查十二指肠引流一般性状检查
• 治疗率：50%
• 多发人群：女多于男 ， 约1．5：1
• 治疗费用：不同医院收费标准不一致 ， 市三甲医院约（5000-10000元）
• 典型症状：静脉曲张皮肤干燥肝脾肿大静脉曲张性外痔维生素D缺乏下肢浅静脉曲张门脉高压食管下段静脉曲张小儿维生素D缺乏静脉曲张性溃疡
• 并发症：新生儿黄疸黄疸母乳性黄疸急性黄疸型肝炎新生儿生理性黄疸门静脉高压症胆汁淤积性黄疸急性无黄疸型肝炎先天性非溶血性黄疸无胆色素尿性黄疸综合征

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