遗传性球形红细胞增多症的症状，遗传性球形红细胞增多症的早期症状，并发症 _生活经验

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导读：本文向您详细介绍遗传性球形红细胞增多症症状，尤其是遗传性球形红细胞增多症的早期症状，遗传性球形红细胞增多症有什么表现？得了遗传性球形红细胞增多症会怎样？以及遗传性球形红细胞增多症有哪些并发病症，遗传性球形红细胞增多症还会引起哪些疾病等方面内容。……
遗传性球形红细胞增多症常见症状：
全身各脏器血流缓慢、红细胞增多
一、症状
一、症状
贫血、黄疸和脾大是HS患者最常见的临床表现，三者可同时存在，也可单一发生。HS在任何年龄均可发病，临床表现轻重不一，从无症状至危及生命的贫血。25%的HS症状轻微，虽然有溶血，但由于骨髓红系代偿性增生，一般无贫血，无或轻度黄疸，无或轻度脾大，这类患者仅在进行家族调查或由于某种诱因加重红细胞破坏时才被发现。最常见的诱因为感染，持久的重体力活动也可加重溶血，原因为运动增加脾脏血流量。大约2/3的HS具有轻或中度贫血、中度脾肿大和间歇性黄疸。极少数的HS患者可发生危及生命的溶血，需要定期输血，生长发育和骨骼发育也可受影响。若贫血轻微，一般不引起症状，但如其他慢性溶血性疾病，在疾病的任何阶段均可发生各种造血危象如造血停止等。
黄疸在新生儿期是最常见的临床表现。成人HS中30%～50%可追溯出在出生后第1周内曾有黄疸病史。新生儿期以后，黄疸大多很轻，且呈间歇性发作，劳累、情绪波动、妊娠等可加重或诱发黄疸。
脾脏一般中度肿大。75%～92%的HS患者在体检时可触及脾脏。脾肿大的大小与疾病的严重性无关。肝脏一般无肿大。
二、诊断
根据HS患者不同的临床表现，可分为4型：典型HS、轻型HS、无症状携带者和重型HS 。
HS不具有特有的临床表现或实验室检查所见。因此，诊断HS要结合病史、临床表现和实验室检查，进行综合分析。大多数HS根据其慢性溶血的症状和体征、血象中网织红细胞和MCHC增高、外周血中多量的小球形红细胞、红细胞渗透脆性，尤其是孵育渗透脆性增高及阳性家族史，可作出明确诊断。少数HS需要详细的家族调查或切脾后有效才能确定诊断。极少数HS的诊断依靠对红细胞膜蛋白的分析或测定。青少年原因不明的脾肿大和胆石症，在感染尤为微小病毒B19感染、传染性单核细胞增多症及妊娠过程中出现不明原因的溶血性贫血时，应怀疑有HS存在，需要做进一步检查。
以上是对于遗传性球形红细胞增多症的症状方面内容的相关叙述，下面再看下遗传性球形红细胞增多症并发症，遗传性球形红细胞增多症还会引起哪些疾病呢？
遗传性球形红细胞增多症常见并发症：
心肌病、复发性溃疡
一、并发病症
1、造血危象大多数HS在其疾病过程中可发生各种造血危象，加重贫血。(1)溶血危象：最常见，症状轻微，常无显著临床意义，病程呈自限性，一般继发于各种感染所致的单核巨噬细胞系统功能一过性增强。
(2)再障危象：少见，症状重，可危及生命，常需要输血。临床特征为骨髓红系增生低下，网织红细胞计数降低。该危象一般由微小病毒B19感染所致。微小病毒B19可侵入红系祖细胞而抑制其增生分化。微小病毒B19感染的征象为流感样综合征和脸颊潮红综合征(表现为脸部、躯干和四肢出现红色斑丘疹) 。微小病毒B19具有传染性，且对胎儿有危害，因此，发生再障危象者应隔离，尤其要避免接触孕妇。微小病毒B19感染后可获得持续免疫。
(3)巨细胞贫血危象：当饮食中叶酸供给不足或机体对叶酸需求增加，如反复溶血、妊娠等而没有及时补充时，可出现巨幼细胞贫血。
2、胆囊结石超过一半的HS患有胆红素性胆囊结石症，10～30岁发病率最高(55%～75%)，30岁以后的发病率与普通人群相同,10岁以下的儿童发病率低于5%，最年轻的患者仅3岁。3、其他少见的并发症为下肢复发性溃疡、慢性红斑性皮炎和痛风，脾切除后可痊愈。下肢溃疡的形成可能与红细胞变形性降低、血流淤滞有关，而痛风的发生可能由于细胞转换加快。少数老年轻型HS可发生髓外造血性肿块，尤其喉部肿块多见，脾切除后肿块可发生脂肪变性(fatty metamorphosis)，但很少消退。个别患者可合并脊髓脱髓鞘病、智力迟钝和家族性心肌病。HS合并神经系统疾病者主要见于锚蛋白缺乏者。【遗传性球形红细胞增多症的症状，遗传性球形红细胞增多症的早期症状，并发症】温馨提示：以上就是对于遗传性球形红细胞增多症症状，遗传性球形红细胞增多症并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“遗传性球形红细胞增多症”可以了解更多，希望可以帮助到您！

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