遗传筛查 _生活经验_【精彩生活】

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遗传筛查是指检出子代具有患遗传性疾病风险性增加的个体或夫妇，或对发病率高、遗传性疾病、先天畸形采用简单、可行、无创检查方法进行产前筛查。

检查部位：血液血管
科室：
空腹检查：否
禁忌人群：
参考价格：

遗传筛查——检查细节、注意事项、步骤、结果解读
遗传筛查——检查项目的不适宜人群：
暂无内容遗传筛查——检查项目的注意细节：
注意休息。放松身体，积极配合医生。
遗传筛查——检查项目的一般步骤：
羊膜腔胎儿造影：通常用于诊断胎儿体表畸形和消化道畸形，如胎儿小耳症、单眼症、小头症、胎儿水肿等。
胎儿镜检查：可在直视下观察胎儿及胎盘，并可采集羊水、抽取胎儿血液及进行胎儿皮肤活检等。
B超检查：怀孕16周以后各主要脏器能清晰显现，可观察胎儿体表及脏器有无畸形。
经皮脐静脉穿刺取胎儿血液检查：怀孕18～20周进行，可诊断胎儿贫血、代谢性疾病等。
胎儿心动图检查：可了解胎儿的心脏结构有无异常，对先天性心脏病的早期诊断有帮助。
【遗传筛查】遗传筛查——检查项目结果解读：
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