文章插图
测定血浆蛋白的水平和分析其成分是肝脏疾病重要试验之一 。
有关这方面的测定在别外章节中已有详尽讨论，本节中主要叙述一些和蛋白质代谢有关的简单血清胶体稳定试验 。
- 检查部位：血液血管
- 科室：肝胆外科,肝病
- 空腹检查：否
- 禁忌人群：
- 参考价格：
硫酸锌浊度试验——检查项目的不适宜人群：
暂无内容硫酸锌浊度试验——检查项目的注意细节：
不合宜人群：一般无特殊人群
检查前禁忌：不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒 。以免影响检测结果 。
检查时要求：应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩 ， 增加采血的困难 。
硫酸锌浊度试验——检查项目的一般步骤：
吸新鲜血清0.1ml，加入麝香草酚巴比妥缓冲液6ml（如血清用半量，缓冲注亦用半量），混和 。室温静置30min后，将测定管颠倒混匀数次后，用分光光度计于650nm进行比浊，将比色杯置于比色座的远光电管端 。以水校正吸光度到零点，读取各管读数，从标准曲线上查出单位数 。
（1）硫酸钡混悬原液的配制，于100ml容量瓶内 ， 加入0.1mol/L硫酸约70ml，冷至10℃，滴加48.1mmol/L氯化钡溶液2.70ml（边滴边?。僖?.1mmol/L硫酸稀释至刻度 。混匀后即成具有麝香草酚浊度20u的原液 。
（2）将硫酸钡混悬液配成各种不同浓度的标准比浊液：
（3）用分光光度计于650nm进行比浊，比浊前将管内液体温和地颠倒混和10次，将比色皿置于比色座的远光电管端，以水校正吸光度到零点，读取各管吸光度读数，与其对应的单位数作图，绘成标准曲线 。
附注：
（1）配制硫酸钡标准比浊管时注意以下几点：①硫酸试剂的浓度硫酸在反应中虽然是过量的，但当浓度小于0.1mol/L，形成的硫酸钡浊度低；浓度大于0.1mol/L浊度增高 。因此，硫酸试剂须严格校正至0.1mol/L 。②反应温度：10℃时形成的硫酸钡颗粒细，浊度较高 ， 结果重复性好 。25℃、30℃、37℃时形成的颗粒较粗，浊度较低，重复性不易控制 。③操作手法：混和方法不同，形成的硫酸钡颗粒大小不同，结果相差很大 。所以，每次按规定操作可提高精密度 。
（2）麝香草酚缓冲液易变质 ， 但如保存于冰箱中 ， 可因结晶逐渐析出而降低敏感度 ， 故平时使用时，仍应置室温中，如显混浊，即不能用 。
（3）麝香草酚应为洁白晶体，如带黄色，须重结晶处理 。可按下法重结晶精制：取麝香草酚100g，溶于100ml95%乙醇中，以吸滤漏斗过滤 。滤液中加入于100ml冷蒸馏水，混匀 。静置20min后吸滤，用冷蒸馏水洗结晶两次，可得到洁白的结晶，置干燥器内待完全干燥后使用 。
（4）用巴比妥配制的试剂不能久置，超过2周后 ， TTT结果有增高趋势，一个月后明显偏高 。一般认为此试剂不稳定与巴比妥有关，因为久置后，巴比妥试剂的红外线吸收曲线已有明显变化 。本文所介绍麝香草酚-Tris-HCl缓冲液，具有稳定性高，所配TTT试剂放室温至少可保存3个月，且浊度结果受室温变化的影响小 。
（5）光电比浊法与光电比色法有所不同，比浊法混浊液除了吸收一部分入射光以外，悬浮的颗粒还能使一部分入射光反射和折射，因此光电池所感受的光除了经过吸收以后的出射光外，还有折射的光，后者不是平行光束 ， 混和液和光电池之间距离越大，则折射光的影响越小 。所以在采用72型分光光度计比浊时，比色杯的位置应放在比色杯座的远光电池的一边 ， 可以提高准确度 。
（6）麝香草酚缓冲液中麝香草酚含量是影响结果的重要因素之一 。浊度单位高低和麝香草酚含量成正比，要求使用25℃的麝香草酚饱和溶液 。
硫酸锌浊度试验——检查项目结果解读：
吸新鲜血清0.1ml，加入麝香草酚巴比妥缓冲液6ml（如血清用半量，缓冲注亦用半量），混和 。室温静置30min后，将测定管颠倒混匀数次后，用分光光度计于650nm进行比浊，将比色杯置于比色座的远光电管端 。以水校正吸光度到零点，读取各管读数，从标准曲线上查出单位数 。
（1）硫酸钡混悬原液的配制，于100ml容量瓶内，加入0.1mol/L硫酸约70ml，冷至10℃，滴加48.1mmol/L氯化钡溶液2.70ml（边滴边?。僖?.1mmol/L硫酸稀释至刻度 。混匀后即成具有麝香草酚浊度20u的原液 。
（2）将硫酸钡混悬液配成各种不同浓度的标准比浊液：
（3）用分光光度计于650nm进行比浊，比浊前将管内液体温和地颠倒混和10次，将比色皿置于比色座的远光电管端，以水校正吸光度到零点 ， 读取各管吸光度读数，与其对应的单位数作图 ， 绘成标准曲线 。
附注：
（1）配制硫酸钡标准比浊管时注意以下几点：①硫酸试剂的浓度硫酸在反应中虽然是过量的 ， 但当浓度小于0.1mol/L，形成的硫酸钡浊度低；浓度大于0.1mol/L浊度增高 。因此，硫酸试剂须严格校正至0.1mol/L 。②反应温度：10℃时形成的硫酸钡颗粒细 ， 浊度较高，结果重复性好 。25℃、30℃、37℃时形成的颗粒较粗，浊度较低，重复性不易控制 。③操作手法：混和方法不同，形成的硫酸钡颗粒大小不同，结果相差很大 。所以，每次按规定操作可提高精密度 。
（2）麝香草酚缓冲液易变质 ， 但如保存于冰箱中，可因结晶逐渐析出而降低敏感度 ， 故平时使用时，仍应置室温中，如显混浊 ， 即不能用 。
（3）麝香草酚应为洁白晶体，如带黄色，须重结晶处理 。可按下法重结晶精制：取麝香草酚100g，溶于100ml95%乙醇中，以吸滤漏斗过滤 。滤液中加入于100ml冷蒸馏水，混匀 。静置20min后吸滤，用冷蒸馏水洗结晶两次，可得到洁白的结晶，置干燥器内待完全干燥后使用 。
（4）用巴比妥配制的试剂不能久置，超过2周后，TTT结果有增高趋势，一个月后明显偏高 。一般认为此试剂不稳定与巴比妥有关，因为久置后，巴比妥试剂的红外线吸收曲线已有明显变化 。本文所介绍麝香草酚-Tris-HCl缓冲液 ， 具有稳定性高，所配TTT试剂放室温至少可保存3个月，且浊度结果受室温变化的影响小 。
（5）光电比浊法与光电比色法有所不同 ， 比浊法混浊液除了吸收一部分入射光以外，悬浮的颗粒还能使一部分入射光反射和折射，因此光电池所感受的光除了经过吸收以后的出射光外，还有折射的光，后者不是平行光束，混和液和光电池之间距离越大，则折射光的影响越小 。所以在采用72型分光光度计比浊时，比色杯的位置应放在比色杯座的远光电池的一边，可以提高准确度 。
【硫酸锌浊度试验】（6）麝香草酚缓冲液中麝香草酚含量是影响结果的重要因素之一 。浊度单位高低和麝香草酚含量成正比，要求使用25℃的麝香草酚饱和溶液 。
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