散发性包涵体肌炎包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 _生活经验

【散发性包涵体肌炎包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病】

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包涵体肌炎(inclusionbodymyositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章，提出了IBM的临床和实验室诊断标准，进一步确定了IBM的临床病理概念。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditaryinclusionbodymyopathy，h-IBM) 。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadicinclusionbodymyositis，s-IBM)，以便于与h-IBM区别。

是否医保：暂无
发病部位：肌肉,周围神经系统
挂号科室：神经内科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：肌电图肌肉活检盆底肌电图
治疗率：60%
多发人群：所有人群
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
典型症状：吞咽困难感觉障碍肩臂外侧的感觉障碍和功能受限腱反射消失仰颈时吞咽困难膝腱反射消失深感觉障碍手套或短袜子式浅、深感觉障碍膝、踝反射减退节段性分离性感觉障碍
并发症：褥疮多重肺部感染老年褥疮

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