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【先天性多指畸形病理及治疗方法】导读:先天性多指畸形是胚胎期指骨分裂过剩的结果,常见、多发生于拇指或小指,可与短指或其他畸形并存 。按X线表示,先天性多指畸形分为软组织型、多生指型、多指骨型三种类型 。软组织型是指多指内部为单纯的软组织,没有骨、软骨、肌肉及肌腱 。多生指型是指有多节指骨 , 大小不定,与掌骨成关节,相应的掌拓骨呈分叉畸形或呈角样突起 , 也可为多一掌骨 。多指骨型指在正常的掌骨拓骨或指骨上发生两指或指骨有分叉 。先天性多指畸形病理是什么,先天性多指畸形治疗方法是什么,下面我们来探讨一下 。……
先天性多指畸形是胚胎期指骨分裂过剩的结果,常见、多发生于拇指或小指,可与短指或其他畸形并存 。按X线表示,先天性多指畸形分为软组织型、多生指型、多指骨型三种类型 。软组织型是指多指内部为单纯的软组织,没有骨、软骨、肌肉及肌腱 。多生指型是指有多节指骨 , 大小不定,与掌骨成关节,相应的掌拓骨呈分叉畸形或呈角样突起 , 也可为多一掌骨 。多指骨型指在正常的掌骨拓骨或指骨上发生两指或指骨有分叉 。先天性多指畸形病理是什么,先天性多指畸形治疗方法是什么 , 下面我们来探讨一下 。
先天性多指畸形病理
先天性多指畸形有三型 , 第一型是完整的外生手指及掌骨 , 第二型是具有手指所有条件,附着于第1掌骨头或分叉的掌骨;第三型是外在软组织块与骨不连接,没有骨、关节或肌腱 。
先天性多指畸形治疗方法
先天性多指畸形又称为多指症,是一种最为常见的手部先天畸形 。治疗先天性多指畸形可用手术治疗法 。手术治疗原则是保留正指 , 切除副指,以达到手指正常的治疗目的 。手术治疗方法:第一如果手指因发育差而产生多指,则可作简单的切除;第二,如果多指发育完整,副指就要全部切除,股骨也不必保留,以免生骨组织再生;第三 , 切除后,应避免损伤骨骼与关节;第四 , 缝合时将皮瓣覆盖骨关节创面,并使之与切口错开 , 以防相互粘连 。
先天性多指畸形病理及治疗方法,大家已经知道 。如果大家还有相关疑问,欢迎咨询相关专栏的医生或者各专业医院的医生,医生会根据多年的临床经验及您的病情告知您答案 。祝患者早日恢复健康,免除疾病的困扰 。
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