【重症肌无力样综合症 重症肌无力症 重症肌无力样综合征】
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各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻 ， 这组疾病统称为重症肌无力样综合征 。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肌肉
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 检查项目：肌电图盆底肌电图腾喜龙试验肱三头肌反射扫描电子显微镜
- 治疗率：60%
- 多发人群：新生儿
- 治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
- 典型症状：肌性肌无力肌无力危象胆碱能危象面肌无力
- 并发症：尿路感染支原体尿路感染小儿尿路感染瘫痪衣原体尿路感染真菌性尿路感染老年人尿路感染寄生虫性尿路感染妊娠期尿路感染绝经期尿路感染
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