听神经鞘瘤 _生活经验

【听神经鞘瘤】

文章插图
听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2% ，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。

是否医保：暂无
发病部位：颅脑
挂号科室：耳鼻喉科,神经内科
传染性：暂无
检查项目：骨关节及软组织CT检查盆腔CT检查肝、胆、脾CT检查CT检查冠状动脉CT检查胸部CT检查计算机体层摄影CT检查耳鼻咽喉CT检查泌尿系统CT检查颅脑MRI检查
治疗率：暂无
多发人群：所有群体
治疗费用：暂无
典型症状：头晕耳前庭功能受损恶心与呕吐恶心神经性耳鸣持续性头晕感觉障碍间歇性头晕听力下降搏动性耳鸣
并发症：脑积水小儿脑积水婴儿脑积水脑脊液漏小儿外部性脑积水老年人正常压力脑积水耳源性脑积水正常颅压脑积水外伤性脑积水高颅压性脑积水

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