【弗里德赖希共济失调 Friedreich共济失调症】
文章插图
弗里德赖希共济失调(Friedreichrsquo;sataxia,FRDA)是一种较罕见的遗传共济失调 , 呈常染色体隐性遗传 , 脊髓后半及小脑退变病 。其发病率约为1~2/10万人 。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:颅脑,全身
- 挂号科室:神经内科,骨科
- 传染性:暂无
- 检查项目:三叉神经的运动功能检查共济失调的检查原地踏步试验联合屈曲征轮替动作运动功能检查闭目难立征足拍打试验Fisher手指试验持水杯试验
- 治疗率:暂无
- 多发人群:暂无
- 治疗费用:暂无
- 典型症状:感觉性共济失调意向性震颤感觉性共济失调步态前庭性共济失调大写症
- 并发症:心力衰竭慢性心力衰竭急性心力衰竭老年人心力衰竭充血性心力衰竭急性左侧心力衰竭难治性心力衰竭舒张性心力衰竭小儿心力衰竭小儿充血性心力衰竭
弗里德赖希共济失调 Friedreich共济失调症的详细内容就为您分享到这里,【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容,希望对您有所帮助:
- 毛细血管扩张性共济失调综合征的症状,毛细血管扩张性共济失调综合征的早期症状,并发症
- 感觉性共济失调步态的原因_感觉性共济失调步态是怎么引起的
- 前庭性共济失调的原因_前庭性共济失调是怎么引起的
- 感觉性共济失调步态是怎么回事?
- 前庭性共济失调是怎么回事?
- 遗传性共济失调
- 2 遗传性共济失调
- 3 遗传性共济失调
- 4 遗传性共济失调
- 共济失调性毛细血管扩张症,毛细血管扩张性共济失调综合症,运动失调性毛细血管扩张症,共济失调毛细血管扩张症,共济失调-毛细血管扩张综合征,路易斯