小儿假麻痹性重症肌无力小儿重症肌无力 _生活经验

【小儿假麻痹性重症肌无力小儿重症肌无力】

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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性?。幻庖哐а芯吭诨颊哐杏锌挂阴５钍芴宓目固澹?使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病， 90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。

是否医保：暂无
发病部位：免疫系统,肌肉
挂号科室：儿科,神经内科
传染性：无传染性
检查项目：胸部平片肌电图胸部CT检查新斯的明试验盆底肌电图腾喜龙试验
治疗率：40-70%
多发人群：新生儿、儿童多见
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
典型症状：疲劳心慌气短气短眼疲劳复视眼干涩酸胀，易疲劳孕妇胸闷气短颈肩疲劳和软组织疼痛紧张性疲劳反复感染
并发症：重症肌无力危象

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