【遗传性畸形性软骨发育不良,骨干续连症 多发性遗传性骨软骨瘤】

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多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小 。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起 。多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高 。多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小 。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起 。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史[3] 。这病名称很多，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症 。后者主要是指整个患骨的塑型有异常 。严重时 ， 儿乎所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常 。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见，呈双侧性和对称性 。

• 是否医保：暂无
• 发病部位：骨
• 挂号科室：肿瘤科,骨科
• 传染性：暂无
• 检查项目：骨关节及软组织CT检查肿瘤筛查肿瘤VIP受体显像肿瘤受体显像
• 治疗率：暂无
• 多发人群：青少年
• 治疗费用：暂无
• 典型症状：肌痛胸大肌痛风湿性多发性肌痛症流行性肌痛软骨内骨化
• 并发症：高钙血症高钙血症肾病老年人高钙血症

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