儿童性幼稚,小儿洛-穆-比综合征小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征 _生活经验

【儿童性幼稚,小儿洛-穆-比综合征小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征】

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视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence_Moon_Biedl综合症)，又称视网膜色素变性多指(趾)肥胖生殖器异常综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。临床少见，其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等，为一先天遗传性疾病。由于患者无生育能力，遗传方式不易确定，可能为常染色体隐性遗传。

是否医保：暂无
发病部位：眼,手部
挂号科室：眼科,儿科
传染性：暂无
检查项目：心血管造影四肢的骨和关节平片EEG眼底检查胸部平片一般摄片检查内分泌检查男性生殖内分泌检查睾丸活检选择性心血管造影
治疗率：40%
多发人群：男性比女性更容易患病，约占全部患者的80%，发病年龄多在30-50之间，20%-40%的患者发病累及双侧眼。
治疗费用：市三甲医院约（200——1000元）
典型症状：视力障碍视力常呈雾状模糊感夜盲
并发症：青光眼开角型青光眼慢性闭角型青光眼青光眼睫状体炎综合征先天性青光眼玻璃体及视网膜脱离手术所致青光眼伴有虹膜睫状体炎的继发性青光眼急性闭角型青光眼原发性开角型青光眼低眼压性青光眼

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