【神经系统遗传病】
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神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病 。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性 。神经系统遗传性疾病是以神经系统症状为主要表现的遗传?。?其遗传方式有4种：①单基因遗传，包括常染色体显性遗传，隐性遗传、X-连锁隐性遗传、显性遗传等;②多基因遗传;③线粒体病，由线粒体DNA突变所致;④染色体病，如染色体数目或结构异常 。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：颅脑
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 检查项目：骨关节及软组织CT检查盆腔CT检查肝、胆、脾CT检查CT检查冠状动脉CT检查胸部CT检查计算机体层摄影CT检查耳鼻咽喉CT检查泌尿系统CT检查颈椎CT检查
- 治疗率：外科手术治愈率约为50%
- 多发人群：先天遗传
- 治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
- 典型症状：甲状腺结节结节皮下结节红斑结节结节性梅毒疹多发性结节无痛性硬实结节疥疮结节红色或紫色 ， 稍高起的丘疹或结节痛风结节
- 并发症：神经系统遗传病
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