巨人症与肢端肥大巨人症与肢端肥大症 _生活经验

【巨人症与肢端肥大巨人症与肢端肥大症】

文章插图
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly) 。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1 。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m ，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。

是否医保：暂无
发病部位：颅脑
挂号科室：内分泌科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：四肢的骨和关节平片骨关节及软组织CT检查盆腔CT检查肝、胆、脾CT检查生长激素CT检查冠状动脉CT检查性激素六项检查胸部CT检查计算机体层摄影CT检查
治疗率：40%
多发人群：所有群体
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
典型症状：头痛神经性头痛血管性头痛前额头痛经期头痛单侧头痛多饮儿童头痛电击样痛或刺痛的头痛血管神经性头痛
并发症：冠心病心梗骨质疏松老年人骨质疏松绝经后骨质疏松

巨人症与肢端肥大巨人症与肢端肥大症的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：

巨人症与肢端肥大 巨人症与肢端肥大症

巨人症与肢端肥大巨人症与肢端肥大症