【薄腹突出综合征,腹壁肌肉-尿路-睾丸三联征,干梅腹综合征,梨状腹综合征,满腹综合征,梅干腹综合征,腹壁缺乏综合征,水壶腹综合征 先天性腹壁肌肉发育不良】
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先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形，最显著的特征是皮肤极皱的大腹 。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形 。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形” 。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶，外形象梅脯，故称梅干腹 。Osler(1901)将合并有膀胱扩张、肥厚、肾积水、输尿管扩张、睾丸未降等畸形，形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Bellysyndrome，PBS) 。亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征，或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等 。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：腹部,肌肉
- 挂号科室：儿科,普外科
- 传染性：该病不具备传染性
- 检查项目：骨关节及软组织CT检查尿素氮肾功能检查盆腔CT检查肝、胆、脾CT检查CT检查肌电图冠状动脉CT检查胸部CT检查计算机体层摄影CT检查
- 治疗率：10%
- 多发人群：新生儿
- 治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 20000元）
- 典型症状：肌肉挛缩肌肉发育不良先天性腹壁发育不全腹部皮肤梅干样皱纹
- 并发症：急性肾功能衰竭肾功能衰竭老年人慢性肾功能衰竭小儿慢性肾功能衰竭小儿急性肾功能衰竭老年人急性肾功能衰竭新生儿急性肾功能衰竭妊娠期急性肾功能衰竭烧伤后急性肾功能衰竭
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