先天性小肠闭锁和肠狭窄 _生活经验

【先天性小肠闭锁和肠狭窄】

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空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因，传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。Heij(1990)提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析，发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿，半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有较明显的遗传倾向，双卵孪生儿或同一家族成员同患者较多，并存其他畸形率较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长，病死率也较高。因此，两者之关系，有待进一步佐证。

是否医保：暂无
发病部位：肠
挂号科室：胃肠外科,儿科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：腹部平片十二指肠钡餐造影口服法小肠造影
治疗率：70%
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 50000元）
典型症状：肠鸣肠穿孔肠鸣欲便肠鸣肠闭锁
并发症：结肠炎溃疡性结肠炎慢性溃疡性结肠炎阿米巴结肠炎新生儿坏死性小肠结肠炎缺血性结肠炎老年人缺血性结肠炎小肠结肠炎耶尔森菌肠炎短肠综合征小儿溃疡性结肠炎

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