【小儿Hamman-Rich综合征 小儿特发性肺纤维化】
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathicdiffuseinterstitialfibrosisofthelung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitis) ， 现多简称致纤维化肺泡炎(FA) 。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾?。皇嵌嘀衷蛩碌穆约渲市苑窝字漳┙锥?。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生 。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡 。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肺
- 挂号科室：儿科,呼吸内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 检查项目：胸部平片心电图动脉血气分析胸部CT检查肺功能检查类风湿因子动态心电图儿童肺功能检查心电图检查肺活检
- 治疗率：85%
- 多发人群：儿童
- 治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
- 典型症状：干咳心慌气短气短小儿干咳食欲减退疲乏神疲乏力易疲乏孕妇胸闷气短夜间睡眠气短憋醒
- 并发症：气胸自发性气胸闭合性气胸张力性气胸创伤性气胸老年人自发性气胸开放性气胸小儿气胸
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