眼眶朗格汉斯细胞组织细胞增多病,眼眶嗜曙红细胞肉芽肿,眼眶嗜酸细胞肉芽肿,眼眶嗜酸细胞性肉芽肿 眼眶嗜酸性肉芽肿

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文章插图
组织细胞增多病X(histiocytosisX)是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器、软组织和骨中堆积引起的病变 。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性 。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶 , 患者年龄偏大 , 单灶性病变可能性大 。1~2岁内多系统如皮肤、内脏、淋巴结和眼眶受侵犯者视为累-赛病(Letterer-Siwedisease);年龄稍大的小儿表现为典型的三联征:颅骨缺损,突眼和尿崩症称为汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christiandisease);单一性病变叫嗜酸性细胞肉芽肿(eosinophilicgranuloma) 。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:眼
  • 挂号科室:眼科,肿瘤科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目:骨关节及软组织CT检查盆腔CT检查肝、胆、脾CT检查CT检查冠状动脉CT检查胸部CT检查计算机体层摄影CT检查耳鼻咽喉CT检查泌尿系统CT检查颈椎CT检查
  • 治疗率:40%
  • 多发人群:儿童
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)
  • 典型症状:视力障碍环状肉芽肿绿色弱眼球运动障碍
  • 并发症:角膜炎单纯疱疹病毒性角膜炎真菌性角膜炎泪腺炎暴露性角膜炎细菌性角膜炎带状疱疹性角膜炎慢性泪腺炎基质性角膜炎急性泪腺炎

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