先天性肠闭锁与狭窄

【先天性肠闭锁与狭窄】

先天性肠闭锁与狭窄

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胚胎期肠管发育 , 在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞 。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄 。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见 。是新生儿常见的肠梗阻原因之一 。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肠
  • 挂号科室:消化内科,外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目:胃钡餐造影腹部平片
  • 治疗率:75%
  • 多发人群:所有群体
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致 , 市三甲医院约(10000-50000元)
  • 典型症状:恶心与呕吐腹胀下腹胀痛腹胀嗳腐腹胀呃逆上腹部肿块及腹胀孕妇腹胀脘痞腹胀术后腹胀新生儿腹胀
  • 并发症:尿道下裂小儿尿道下裂先天性食管闭锁

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