幼年型皮肌炎检查,幼年型皮肌炎如何诊断鉴别


幼年型皮肌炎检查,幼年型皮肌炎如何诊断鉴别

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导读:本文向您详细介幼年型皮肌炎应该做哪些检查,常用的幼年型皮肌炎检查项目有哪些 。以及幼年型皮肌炎如何诊断鉴别,幼年型皮肌炎易混淆疾病等方面内容 。
幼年型皮肌炎常见检查:
常见检查:血常规、尿肌酸、血清肌酸激酶同工酶(CKI)、乳酸脱氢酶、抗核抗体(ANA)、细胞免疫检查、肌电图、肌肉活检、核磁共振成像(MRI)
一、实验室检查
1.血象:急性期白细胞增多、晚期可有贫血、血沉增快,α2和γ-球蛋白、IgG、IgA、IgM和CIC(循环免疫复合体)增高 , 部分患者RF(类风湿因子)、狼疮细胞、抗核抗体阳性及细胞免疫功能降低 。
2.肌酶测定:血清中的肌酶升高,如CPK(肌酸磷酸激酶)、ALD(醛缩酶)、GOT(谷草转氨酶)及LDH(乳酸脱氢酶)等 。24h尿肌酸含量增高 。尤其是血清酶学检查,包括肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)等明显升高,CK同工酶CK-MM增高等 , 有重要意义 。
3.自身抗体测定:一般检查抗核抗体 , ANA 50%阳性,但无dsDNA和抗Sm抗体阳性,可有特异性抗Jo-1 抗体 。注意PM-1抗体、JO-1抗体和Mi抗体阳性对多发性肌炎和皮肌炎有较大诊断价值 。
二、辅助检查
1.X线检查:骨关节周围有钙化 , 或弥漫性软组织及皮肤钙化 。
2.肌电图:呈肌源性变化,表现为:静息时自发性纤颤电位、正锐波、插入激惹 。收缩时呈短时限、低振幅、多相性电位 。刺激时出现反复高频放电 。
(1)低电位,短时限多相波
(2)纤颤电位 , 阳性棘波,插入电位延长
(3)安静时高波幅异常放电等 。
3.MRI:可显示肌肉异常部位及范围,有利于监测病情和指导肌活检部位 。
4.肌肉活体组织检查:一般为三角肌或四头肌、经肌电图或MRI证实的病变部位,应无肌肉萎缩,标本宜较大(2~3cm);不合适的部位和不合适的标本大小可使肌活检结果阴性,疾病晚期不宜做肌活体组织检查,因此时病变已不再有特异性 。活体组织检查标本可见到:血管周围炎性细胞浸润,肌束周围有肌纤维萎缩和坏死,肌纤维再生现象 。
以上是对于幼年型皮肌炎应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看幼年型皮肌炎应该如何鉴别诊断,幼年型皮肌炎易混淆疾病 。
幼年型皮肌炎如何鉴别?:
一、鉴别
诊断本病时应与下列疾病相鉴别:
1.感染后肌炎 一些病毒感染 , 特别是流感病毒A、B和柯萨基病毒B后可出现急性一过性肌炎 。可有一过性血清肌酶增高,3~5天后可完全恢复 。此外,旋毛虫病、弓形体病及葡萄球菌感染均可引起和皮肌炎相似的症状 。应予以鉴别 。
2.重症肌无力 应与无皮疹的多发性肌炎相鉴别 。本病特征为全身广泛性肌无力,受累肌肉在持久或重复活动后肌无力加重,多伴有眼睑下垂,往往晨轻傍晚重 。血清肌酶和肌活检均正常 。抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体阳性,新斯的明试验可资鉴别 。
3.进行性肌营养不良 本病为男性发病 。有典型的鸭型步态及腓肠肌假性肥大 。有明显的家族史 。
4.风湿性疾病中的系统性红斑狼疮、混合结缔组织病以及类风湿性多发性肌痛症相鉴别 。
5.表现为肌无力和瘫痪的疾病,如多发性神经根炎、脊髓灰质炎及脊髓炎等需要鉴别 。
6.旋毛虫病 旋毛虫病(trichinosis , trichinellosis)是由旋毛线虫(Trichinellaspiralis)引起的人畜共患的寄生虫病 , 流行于哺乳类动物间,人因生吃或半熟食含旋毛虫包囊的猪肉等而感染 。主要临床表现为胃肠道症状、发热、肌痛、斑疹、丘疹、腹泻、恶心与呕吐、便秘、腹痛、身痛、水肿和血嗜酸粒细胞增多等 。
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