多发性营养不良性侏儒症,马-拉综合征,粘多糖病Ⅵ型,粘多糖增多症Ⅵ型,粘多糖贮积病Ⅵ型 黏多糖贮积症Ⅵ型

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文章插图
本型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症 。亦为常染色体隐性遗传性疾病 。其特征为身材矮?。悄せ胱牵橇φ?。这型黏多糖贮积症首先由Maroteaux(1963)发现 , 是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾病 。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:内分泌科,儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目:四肢的骨和关节平片头颅平片头颅大小脊柱椎体平扫头颅形状尿液粘多糖检测四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片四肢的骨和关节平片
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:儿童
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 典型症状:体型异常肌肉挛缩异常矮小
  • 并发症:脑积水心力衰竭慢性心力衰竭脐疝急性心力衰竭腹股沟疝老年人心力衰竭充血性心力衰竭婴儿脐疝小儿脑积水

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