家族性进行性色素沉着检查,家族性进行性色素沉着如何诊断鉴别


家族性进行性色素沉着检查,家族性进行性色素沉着如何诊断鉴别

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导读:本文向您详细介家族性进行性色素沉着应该做哪些检查,常用的家族性进行性色素沉着检查项目有哪些 。以及家族性进行性色素沉着如何诊断鉴别,家族性进行性色素沉着易混淆疾病等方面内容 。
家族性进行性色素沉着常见检查:
常见检查:涂片、免疫病理检查
【家族性进行性色素沉着检查,家族性进行性色素沉着如何诊断鉴别】一、检查
临床皮肤检查:本病出生后就有皮肤的色素沉着,随着年龄的增长呈进行性增长,常为棕色或深棕色色素斑,间有岛屿状正常皮肤 。侵及全身皮肤包括掌跖部、口腔和外阴黏膜及眼结膜均可累及 。
组织病理:真皮上部乳头层和乳头下层噬黑素细胞增加 。细胞浸润常不明显,于血管周围有时可有少量淋巴细胞和浆细胞 。表皮下层黑素偶见轻度增加 。
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家族性进行性色素沉着如何鉴别?:
一、鉴别
需进行排除性诊断法,首先与下述两病相鉴别:
1.色素性荨麻疹皮损处划痕或摩擦后 , 色素斑处潮红并形成风团 , 即Darier征阳性 。一般儿童期发病者居多,斑疹较?。?可有斑丘疹、丘疹或结节等其他损害,境界较清楚 。
2.神经纤维瘤病的咖啡牛奶斑躯干部色素沉着斑大小不一 , 形状不一,境界常鲜明,可见多数柔软的突出皮面的疝状肿瘤 。排除上述两症后进一步详细询问病史:如有否接触化学物质或物理性刺激史 , 长期应用某些药物如砷、银、氯丙嗪等病史,有否内分泌紊乱及其他内科疾患 , 如Addison病等,并进行相应的实验室检查 。常需与药物性色素沉着斑相鉴别,后者有长期应用某些药物史 。如银沉着症,常同时伴黏膜色素性沉着,砷沉着症则往往为全身性 , 尤以腋窝及会阴部明显,常伴掌跖角化 。
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