小儿颅咽管瘤检查,小儿颅咽管瘤如何诊断鉴别


小儿颅咽管瘤检查,小儿颅咽管瘤如何诊断鉴别

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导读:本文向您详细介小儿颅咽管瘤应该做哪些检查,常用的小儿颅咽管瘤检查项目有哪些 。以及小儿颅咽管瘤如何诊断鉴别 , 小儿颅咽管瘤易混淆疾病等方面内容 。
小儿颅咽管瘤常见检查:
常见检查:生长激素、GnRH兴奋试验、黄体生成素、促卵泡激素(FSH)、泌乳素、血清促甲状腺激素、头颅平片、促肾上腺皮质激素(ACTH)、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、EEG
一、检查:
普通实验室检查无特殊 。内分泌功能检查多数病人可出现糖耐量曲线低平或下降延迟,血T3、T4、FSH、LH、GH等各种激素下降 。少数表现为腺垂体功能亢进,大多数表现为程度不等的腺垂体及相应靶腺功能减退 。
1.生长激素(GH)测定和GH兴奋试验 颅咽管瘤患儿血清GH值降低 , 且对胰岛素低血糖、精氨酸、左旋多巴等兴奋试验,无明显升高反应 , 占66.7% 。
2.促性腺激素(GnH) 尿促性素(FSH)、黄体生成素(LH)测定和GnH兴奋试验 。颅咽管瘤患者血清FSH、LH水平降低,且对促性腺激素释放激素(常用的为LH-RH)兴奋试验无明显升高反应 , 提示肿瘤侵及下丘脑-垂体区 。
3.泌乳素(PRL)测定 患者血清PRL水平可升高,此可能由于肿瘤阻断泌乳素释放抑制激素(PIH)进入垂体,使PRL分泌和释放增加,可致溢乳、闭经 。占50% 。
4.促腺上腺皮质激素ACTH、促甲状腺激素TSH测定 当肿瘤严重压迫垂体组织而萎缩时,患者血清ACTH、TSH均降低 。
5.抗利尿激素(ADH)测定 颅咽管瘤患者血清ADH常降低 。
6.腰椎穿刺 有颅内压增高者,可出现腰穿测压升高,脑脊液化验多无明显变化 。
7.颅骨X线平片 80%~90%的病人头颅X线平片有异常改变 。儿童头颅平片有异常改变的占94%,成人占60% 。主要异常表现为以下三个方面 。
(1)肿瘤钙化:颅咽管瘤的钙化有各种形态,为颅咽管瘤的显著特征,鞍上型和鞍内型肿瘤均有钙化 , 而其他鞍部病变极少出现钙化(钙化发生率多在1%以下) 。钙化在儿童中比成人中常见,儿童颅咽管瘤钙化发生率70%~85% , 2岁以下者占20%,2岁以上儿童钙化者占80%,15岁以上者占50% , 成人约35%左右 。儿童鞍内钙化时,应高度考虑为颅咽管瘤 。钙化灶可大可?。?可分散,也可集中在一起 , 有时可呈弯曲细线状 。钙化常出现在中线区,偶尔较大的病变可以只限于周围部分钙化 。60%~81%的病人出现肿瘤钙化斑,呈单个或散在状,亦可融合成蛋壳状 。
(2)蝶鞍改变:儿童患者因TSH和GH缺乏,骨X线片可显示骨龄减小 。绝大多数颅咽管瘤位于蝶鞍的上部,可向下压迫蝶鞍,故在头颅平片上可发现蝶鞍变扁平,床突受损 。少数颅咽管瘤位于鞍内,在头颅平片上可见蝶鞍扩大 。实际上任何类型的蝶鞍改变都可以见于颅咽管瘤,可以是典型的鞍上肿瘤改变,也可以是鞍内肿瘤的改变 。35%病人蝶鞍呈盆形或球形扩大或破坏,后床突及鞍背可削尖、脱钙、消失 。蝶鞍有明显的改变时,常提示有巨大的病变,反之则不一定 。
(3)颅内压增高征象:60%病人在头颅X线平片上可见颅内压增高的征象,表现为鞍背脱钙,颅骨内板脑回压迹明显、颅底变平等表现 , 小儿可有颅骨骨缝分离等
8.CT扫描 颅脑CT扫描显示为鞍区肿瘤改变,非增强扫描者实质性肿瘤表现为高密度或等密度影像,钙化斑为高密度,囊性者因瘤内含胆固醇而呈低密度像,CT值为-40~10Hu , 囊壁为等密度 。病变边界清楚,呈圆形、卵圆形或分叶状 , 两侧侧脑室司扩大 。强化扫描时约2/3的病例可有不同程度的增强,CT值增加12~14Hu,囊性颅咽管瘤呈环状强化或多环状强化而中心低密度区无强化,少数颅咽管瘤不强化 。一般具有钙化、囊腔及强化后增强三项表现的鞍区肿瘤,即可确诊为颅咽管瘤 。
9.MRI 多数颅咽管瘤囊性部分所含的物质呈短T1与长T2,但也可呈长T1与长T2像 , 即T1加权像上呈低信号 , T2加权像上呈高信号;若为实质性颅咽管瘤,则呈长T1与长T2 。钙化斑呈低信号区 。
CT和MRI检查对诊断具有重要意义,此2项检查可显示肿瘤的位置、大小、有无囊变、肿瘤对邻近脑组织的侵袭情况、是否有脑积水存在 。一般来说,MRI在显示肿瘤的结构及其与邻近脑组织(如视交叉)的关系方面优先于CT , 但他不能像CT那样显示钙化灶 。
10.脑室造影 因肿瘤大小各异,脑室造影能明显显示肿瘤对颅底动脉的影响和变化,对手术极有帮助 。肿瘤囊腔是否与脑室相通 , 可在行脑室造影的同时,可直接穿刺入肿瘤囊腔 。
11.脑电图 以额部或广泛的δ波或θ波为主 。
以上是对于小儿颅咽管瘤应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看小儿颅咽管瘤应该如何鉴别诊断,小儿颅咽管瘤易混淆疾病 。
小儿颅咽管瘤如何鉴别?:
一、鉴别:
本病注意与下列疾病鉴别:
1.鞍上生殖细胞瘤 发病率较低 , 首发症状几乎皆为多饮多尿,钙化囊变罕见,视神经多呈原发形萎缩,双颞侧偏盲者多、颅内压增高者少 。
2.视神经胶质瘤 单侧无痛和非搏动性突眼多见 , 视力减退多为首发症状 。X线平片可见视神经孔扩大,钙化少见 。
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