遗传性凝血酶原缺乏检查，遗传性凝血酶原缺乏如何诊断鉴别 _生活经验

文章插图
导读：本文向您详细介遗传性凝血酶原缺乏应该做哪些检查，常用的遗传性凝血酶原缺乏检查项目有哪些。以及遗传性凝血酶原缺乏如何诊断鉴别，遗传性凝血酶原缺乏易混淆疾病等方面内容。
遗传性凝血酶原缺乏常见检查：
常见检查：简易凝血酶生成试验、血浆激肽释放酶原测定、复钙交叉试验（CRT,PRT）
一、检查
凝血酶原缺乏通常会导致凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)都延长，但是，凝血酶原时间是正常的。纯合子的低凝血酶原血症患者，其凝血酶原活性为正常人的1%～25%;杂合子患者凝血酶原活性水平约为正常人的50% 。
根据病情、临床表现、症状、体征选择作胃肠镜、CT、MRI、B超等检查。
以上是对于遗传性凝血酶原缺乏应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看遗传性凝血酶原缺乏应该如何鉴别诊断，遗传性凝血酶原缺乏易混淆疾病。
遗传性凝血酶原缺乏如何鉴别？：
【遗传性凝血酶原缺乏检查，遗传性凝血酶原缺乏如何诊断鉴别】一、鉴别
与系统性红斑狼疮相关的获得性循环抗凝血酶原抗体产生而造成的凝血酶原减少也应予以鉴别，在这些患者中特异性抗体与凝血酶原结合导致后者快速的清除，形成真正的获得性低凝血酶原血症。
温馨提示：以上内容就是为您介绍的遗传性凝血酶原缺乏应该做哪些检查，遗传性凝血酶原缺乏如何鉴别等方面内容，更多更详细资料请关注疾病库，或者在站内搜索“遗传性凝血酶原缺乏”了解更多，希望以上内容可以帮助到大家！

遗传性凝血酶原缺乏检查，遗传性凝血酶原缺乏如何诊断鉴别的详细内容就为您分享到这里，【精彩生活】jing111.com小编为您精选以下内容，希望对您有所帮助：